Egenskap

Severe expressive language delay

A severe delay in the acquisition of the ability to use language to communicate needs, wishes, or thoughts.

Kroppssystem: Abnormality of the nervous system

Den här sidan som data

Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/severe-expressive-language-delay.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Öppna JSON

Läs generna kopplade till Severe expressive language delay, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

12 gener kopplade till Severe expressive language delay

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Severe expressive language delay förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
TAF1TATA-box binding protein associated factor 1	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
AFG2AAAA ATPase AFG2A	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
ASXL1ASXL transcriptional regulator 1	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
POGZpogo transposable element derived with ZNF domain	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
RSPRY1ring finger and SPRY domain containing 1	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
SH2B1SH2B adaptor protein 1	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
KMT2Clysine methyltransferase 2C	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
ARID1BAT-rich interaction domain 1B	Inte registrerat	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Communication delay

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.17-8666dff2.

Ett test. Ett helt liv av svar.