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Característica
Abnormal circulating lipid concentration
Any deviation from the normal concentration of lipid in the blood circulation.
Resumo
- Também conhecida como
- Abnormal lipid level
- Sistema do corpo
- Laboratory abnormality
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page$trait$nameAbnormal circulating lipid concentrationHP:0003119
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Leia os genes ligados a Abnormal circulating lipid concentration, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test31 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Acid Sphingomyelinase Deficiency (Niemann-Pick Disease Types A and B)Reads 1 of these genesSMPD1About this report →
- Androgen Insensitivity SyndromeReads 1 of these genesARAbout this report →
- Fabry DiseaseReads 1 of these genesGLAAbout this report →
- Spinal and Bulbar Muscular Atrophy (Kennedy Disease)Reads 1 of these genesARAbout this report →
Show 27 more reports
- Hereditary HypolipoproteinemiasReads 2 of these genesABCA1APOA1About this report →
- CitrullinemiaReads 1 of these genesSLC25A13About this report →
- Chronic Granulomatous DiseaseReads 1 of these genesNCF1About this report →
- Marfan Like SyndromesReads 1 of these genesFBN1About this report →
- Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease (MSMD)Reads 1 of these genesIL12RB1About this report →
- HyperinsulinismReads 1 of these genesABCC8About this report →
- Hereditary AmyloidosisReads 1 of these genesAPOA1About this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesLIPEAbout this report →
- Maturity-Onset Diabetes Of The YoungReads 1 of these genesABCC8About this report →
- Urea Cycle DisorderReads 1 of these genesSLC25A13About this report →
- Aortic AneurysmReads 1 of these genesFBN1About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesELNAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 2 of these genesGLASMPD1About this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesELNAbout this report →
- Hereditary Hypotrichosis, Woolly Hair and MonilethrixReads 1 of these genesHRAbout this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesARAbout this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesABCC8About this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesLAMB1About this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesTBCKAbout this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesABCC8About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesTNPO3About this report →
- Male InfertilityReads 1 of these genesFKBP6About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesAPOA1SMPD1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesTBCKARAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesDNAJC30About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesLMNB2About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesNCF1About this report →
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Obter o meu Genome Test40 genes associados a Abnormal circulating lipid concentration
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Abnormal circulating lipid concentration. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Sempre | Em 1 doença |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Sempre | Em 1 doença |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| APOA1apolipoprotein A1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| GLAgalactosidase alpha | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IL12Ainterleukin 12A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SPIBSpi-B transcription factor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TNPO3transportin 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ARandrogen receptor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ELNelastin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FBN1fibrillin 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| METTL27methyltransferase like 27 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| STX1Asyntaxin 1A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TBL2transducin beta like 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LIPElipase E, hormone sensitive type | Não registado | Em 1 doença |
| LMNB2lamin B2 | Não registado | Em 1 doença |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
- Elevated lipids in blood45 genes
- Abnormality of cholesterol metabolism6 genes
- Abnormal circulating fatty acid concentration2 genes
- Elevated circulating C-triol concentration2 genes
- Elevated circulating sitosterol concentration2 genes
- Elevated circulating dimethyl sterol concentration1 gene
- Elevated circulating lysosphingomyelin concentration1 gene
- Elevated circulating methysterol concentration1 gene
- Elevated circulating monomethyl sterol concentration1 gene
- Hyperapobetalipoproteinemia1 gene
- Increased circulating farnesol concentration1 gene
- Abnormal circulating beta-carotene concentration
- Abnormal circulating phospholipid concentration
- Hypolipidemia
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.19-9814e911.
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From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
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