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Rasgo
Abnormal circulating lipid concentration
Any deviation from the normal concentration of lipid in the blood circulation.
Resumen
- También conocido como
- Abnormal lipid level
- Sistema corporal
- Laboratory abnormality
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Obtener mi Genome Test31 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Acid Sphingomyelinase Deficiency (Niemann-Pick Disease Types A and B)Reads 1 of these genesSMPD1About this report →
- Androgen Insensitivity SyndromeReads 1 of these genesARAbout this report →
- Fabry DiseaseReads 1 of these genesGLAAbout this report →
- Spinal and Bulbar Muscular Atrophy (Kennedy Disease)Reads 1 of these genesARAbout this report →
Show 27 more reports
- Hereditary HypolipoproteinemiasReads 2 of these genesABCA1APOA1About this report →
- CitrullinemiaReads 1 of these genesSLC25A13About this report →
- Chronic Granulomatous DiseaseReads 1 of these genesNCF1About this report →
- Marfan Like SyndromesReads 1 of these genesFBN1About this report →
- Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease (MSMD)Reads 1 of these genesIL12RB1About this report →
- HyperinsulinismReads 1 of these genesABCC8About this report →
- Hereditary AmyloidosisReads 1 of these genesAPOA1About this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesLIPEAbout this report →
- Maturity-Onset Diabetes Of The YoungReads 1 of these genesABCC8About this report →
- Urea Cycle DisorderReads 1 of these genesSLC25A13About this report →
- Aortic AneurysmReads 1 of these genesFBN1About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesELNAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 2 of these genesGLASMPD1About this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesELNAbout this report →
- Hereditary Hypotrichosis, Woolly Hair and MonilethrixReads 1 of these genesHRAbout this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesARAbout this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesABCC8About this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesLAMB1About this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesTBCKAbout this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesABCC8About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesTNPO3About this report →
- Male InfertilityReads 1 of these genesFKBP6About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesAPOA1SMPD1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesTBCKARAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesDNAJC30About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesLMNB2About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesNCF1About this report →
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Obtener mi Genome Test40 genes asociados a Abnormal circulating lipid concentration
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Abnormal circulating lipid concentration. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Siempre | En 1 afección |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Siempre | En 1 afección |
| ABCA1ATP binding cassette subfamily A member 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| APOA1apolipoprotein A1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GLAgalactosidase alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL12Ainterleukin 12A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPIBSpi-B transcription factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TNPO3transportin 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ARandrogen receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ELNelastin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FBN1fibrillin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| METTL27methyltransferase like 27 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RFC2replication factor C subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STX1Asyntaxin 1A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TBL2transducin beta like 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TMEM270transmembrane protein 270 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LIPElipase E, hormone sensitive type | No registrado | En 1 afección |
| LMNB2lamin B2 | No registrado | En 1 afección |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
- Elevated lipids in blood45 genes
- Abnormality of cholesterol metabolism6 genes
- Abnormal circulating fatty acid concentration2 genes
- Elevated circulating C-triol concentration2 genes
- Elevated circulating sitosterol concentration2 genes
- Elevated circulating dimethyl sterol concentration1 gen
- Elevated circulating lysosphingomyelin concentration1 gen
- Elevated circulating methysterol concentration1 gen
- Elevated circulating monomethyl sterol concentration1 gen
- Hyperapobetalipoproteinemia1 gen
- Increased circulating farnesol concentration1 gen
- Abnormal circulating beta-carotene concentration
- Abnormal circulating phospholipid concentration
- Hypolipidemia
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.19-9814e911.
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