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Gene

STRADA

STE20 related adaptor alpha

Resumo

Localização citogenética
17q23.3
Coordenadas
Cromossoma 17: 63 702 832–63 741 799 (GRCh38)
Exões
13 exões ao longo de 39 kb
Proteína
431 aminoácidos
Também conhecido como
STLK5, NY-BR-96, LYK5, Stlk, STRAD
Transcrito MANE Select
ENST00000336174.12NM_001003787.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

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Relatório com curadoria relevante para este gene

    • Epilepsia (Painel Completo)

      • Epilepsia

        Um de 171 genes ligados a este

        Uma perturbação cerebral caracterizada por episódios de descarga neuronal anormalmente aumentada, que resultam em episódios transitórios de disfunção neurológica sensorial ou motora, ou de disfunção psíquica. Estes episódios podem ou não estar associados a perda de consciência ou convulsões.

        • 4 submissores GenCC classificam-na como definitiva ou forte

    Como STRADA está organizado

    • Sequência codificante
    • Região não traduzida
    • Intrão
    • Sentido da transcrição
    • Locais conhecidos associados a doença
    • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
    Cromossoma 17, com um parêntese onde se situa STRADA. STRADA e 28 genes próximos no cromossoma 17, de 63 222 316 a 64 222 315.Cromossoma 1717q23.3p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.363,4 Mb63,6 Mb63,8 Mb64 Mb64,2 MbTANC2: 62 966 201–63 427 703, fita diretaTANC2CYB561: 63 432 298–63 447 108, fita inversaCYB561ACE: 63 477 058–63 498 380, fita diretaACE: 63 484 823–63 521 848, fita diretaKCNH6: 63 523 310–63 548 987, fita diretaKCNH6DCAF7: 63 550 222–63 594 286, fita diretaDCAF7: 63 550 603–63 608 347, fita diretaTACO1: 63 600 879–63 612 023, fita diretaTACO1MAP3K3: 63 622 379–63 696 310, fita diretaMAP3K3LIMD2: 63 695 883–63 701 183, fita inversaLIMD2STRADA: 63 702 832–63 741 799, fita inversaSTRADA: 63 702 845–63 752 097, fita inversaCCDC47: 63 745 250–63 776 351, fita inversaCCDC47DDX42: 63 773 603–63 820 451, fita diretaDDX42FTSJ3: 63 819 113–63 830 012, fita inversaFTSJ3PSMC5: 63 827 082–63 832 244, fita diretaPSMC5SMARCD2: 63 832 078–63 843 065, fita inversaSMARCD2CSH2: 63 872 007–63 873 769, fita inversaCSH2GH2: 63 880 205–63 881 970, fita inversaGH2CSH1: 63 894 906–63 896 667, fita inversaCSH1CSHL1: 63 909 596–63 911 348, fita inversaCSHL1GH1: 63 917 200–63 918 839, fita inversaGH1: 63 917 203–63 931 385, fita inversaCD79B: 63 928 738–63 932 629, fita inversaSCN4A: 63 938 554–63 972 918, fita inversaPRR29: 63 998 344–64 004 305, fita diretaPRR29ICAM2: 64 002 594–64 020 640, fita inversaICAM2ERN1: 64 039 080–64 130 819, fita inversaERN1TEX2: 64 147 227–64 263 293, fita inversaTEX2Diagrama de STRADA: 13 exões na cadeia inversa do cromossoma 17Exão 11: 1 local conhecido associado a doençaExão 10: 1 local conhecido associado a doençaExão 9: 3 locais conhecidos associados a doençaExão 8: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 6: 1 local conhecido associado a doençaExão 5: 3 locais conhecidos associados a doençaExão 4: 1 local conhecido associado a doençaExão 3: 1 local conhecido associado a doençaExão 2: 1 local conhecido associado a doençaExão 13: 63 702 832–63 703 751, 920 basesExão 12: 63 704 005–63 704 047, 43 basesExão 11: 63 704 341–63 704 582, 242 basesExão 10: 63 706 635–63 706 739, 105 basesExão 9: 63 707 247–63 707 418, 172 basesExão 8: 63 710 491–63 710 614, 124 basesExão 7: 63 710 728–63 710 836, 109 basesExão 6: 63 713 406–63 713 527, 122 basesExão 5: 63 714 006–63 714 108, 103 basesExão 4: 63 723 298–63 723 326, 29 basesExão 3: 63 726 638–63 726 695, 58 basesExão 2: 63 728 334–63 728 413, 80 basesExão 1: 63 741 741–63 741 799, 59 bases1310515′3′

    Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

    Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

    Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

    Os exões representam 2,2 kb dos 39 kb do gene; 1296 dessas bases codificam a proteína.

    Como um teste de genoma lê STRADA

    19

    posições em STRADA onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

    Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

    Um genoma completo abrange todos os 39 kb de STRADA, incluindo os intrões, e não apenas os 2,2 kb de exões.

    De onde vem esta informação

    • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
    • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
    • GenCC e ClinGen, publicado em 2026-10-16: as condições a que o gene está associado e o grau dessa associação.
    • A lista ACMG de achados secundários, SF v3.2.
    • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
    • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
    • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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    APA

    Dante Labs. (s.d.). Gene STRADA: STE20 related adaptor alpha. Consultado em 16 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/strada

    Vancouver

    Dante Labs. Gene STRADA: STE20 related adaptor alpha [Internet]. [consultado em 16 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/strada

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