Gen
STRADA
STE20 related adaptor alpha
- HGNC 30172(opent in een nieuw tabblad)
- Ensembl-gen ENSG00000266173(opent in een nieuw tabblad)
- NCBI Gene 92335(opent in een nieuw tabblad)
Samenvatting
- Cytogenetische locatie
- 17q23.3
- Coördinaten
- Chromosoom 17: 63.702.832–63.741.799 (GRCh38)
- Exons
- 13 exons over 39 kb
- Eiwit
- 431 aminozuren
- Ook bekend als
- STLK5, NY-BR-96, LYK5, Stlk, STRAD
- MANE Select-transcript
- ENST00000336174.12NM_001003787.4
- Type locus
- gene with protein product
- Zeer hoog
- Betrouwbaar
- Laag
- Zeer laag
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Lees STRADA en de rest van uw genoom met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellenGecureerd rapport over dit gen
Epilepsie (volledig panel)
- Epilepsie
Een van 171 genen die hiermee verband houden
Een hersenaandoening die wordt gekenmerkt door episodes van abnormaal verhoogde neuronale ontlading, die leiden tot tijdelijke episodes van sensorische of motorische neurologische stoornissen, of psychische stoornissen. Deze episodes kunnen al dan niet gepaard gaan met bewustzijnsverlies of convulsies.
- 4 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk
Opbouw van STRADA
- Coderende sequentie
- Niet-vertaald gebied
- Intron
- Richting van transcriptie
- Bekende ziekteveroorzakende posities
- Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.
Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).
Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.
Exonen vormen 2,2 kb van de 39 kb van het gen; 1.296 van die basen coderen voor het eiwit.
Hoe een genoomtest STRADA leest
19
posities in STRADA waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert
Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.
Een volledig genoom dekt alle 39 kb van STRADA, inclusief introns, en niet alleen de 2,2 kb aan exonen.
Kenmerken gekoppeld aan STRADA
De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die STRADA kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.
Externe links
Genrecords
Transcript
Eiwit
Waar dit vandaan komt
- HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
- MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
- GenCC en ClinGen, uitgebracht 2026-10-16: aan welke aandoeningen het gen is gekoppeld, en hoe sterk dat verband is.
- De ACMG-lijst met secundaire bevindingen, SF v3.2.
- ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Deze pagina citeren
Dante Labs. (z.d.). STRADA-gen: STE20 related adaptor alpha. Geraadpleegd op 16 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/strada
Dante Labs. STRADA-gen: STE20 related adaptor alpha [Internet]. [geraadpleegd 16 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/strada
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken