Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Lower limb hypertonia
Podsumowanie
Lower limb hypertoniaHP:0006895
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Lower limb hypertonia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test46 genów powiązanych z Lower limb hypertonia
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Lower limb hypertonia. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CLDN11claudin 11 | Zawsze | W 1 chorobie |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Zawsze | W 1 chorobie |
| KIDINS220kinase D interacting substrate 220 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KIF5Akinesin family member 5A | Zawsze | W 1 chorobie |
| LBRlamin B receptor | Zawsze | W 1 chorobie |
| MALmal, T cell differentiation protein (MAL blood group) | Zawsze | W 1 chorobie |
| PDHA1pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Zawsze | W 1 chorobie |
| RTN2reticulon 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SMG9SMG9 nonsense mediated mRNA decay factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Zawsze | W 1 chorobie |
| TUBA4Atubulin alpha 4a | Zawsze | W 1 chorobie |
| VPS37AVPS37A subunit of ESCRT-I | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC33A1solute carrier family 33 member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GDAP2ganglioside induced differentiation associated protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MTPAPmitochondrial poly(A) polymerase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RARS1arginyl-tRNA synthetase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PNPT1polyribonucleotide nucleotidyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDHAF1succinate dehydrogenase complex assembly factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SEPSECSSep (O-phosphoserine) tRNA:Sec (selenocysteine) tRNA synthase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TSEN15tRNA splicing endonuclease subunit 15 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TSEN2tRNA splicing endonuclease subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 6 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| TSEN34tRNA splicing endonuclease subunit 34 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TSEN54tRNA splicing endonuclease subunit 54 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KDM5Clysine demethylase 5C | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni