Cecha
Schizophrenia
A mental disorder characterized by a disintegration of thought processes and emotional responsiveness. It most commonly manifests as auditory hallucinations, paranoid or bizarre delusions, or disorganized speech and thinking. It is accompanied by significant social or occupational dysfunction. The onset of symptoms typically occurs in young adulthood, with a global lifetime prevalence of about 1%. This term is not a helpful parent term to describe abnormal experiences.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Schizophrenia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test61 genów powiązanych z Schizophrenia
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Schizophrenia. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Zawsze | W 2 chorobach |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NIT1nitrilase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NRXN1neurexin 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PRODHproline dehydrogenase 1 | Zawsze | W 3 chorobach |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RBM12RNA binding motif protein 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARSAarylsulfatase A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATG7autophagy related 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHRNA7cholinergic receptor nicotinic alpha 7 subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DSG4desmoglein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FTSJ1FtsJ RNA 2'-O-methyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KRT81keratin 81 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KRT83keratin 83 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KRT86keratin 86 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MED12mediator complex subunit 12 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NIPA2NIPA magnesium transporter 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PSAPprosaposin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SETD1ASET domain containing 1A, histone lysine methyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC1A1solute carrier family 1 member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TPM2tropomyosin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TUBG1tubulin gamma 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZDHHC9zDHHC palmitoyltransferase 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CATcatalase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 21 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SNCAsynuclein alpha | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| APOL2apolipoprotein L2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CHI3L1chitinase 3 like 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DAOAD-amino acid oxidase activator | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DISC2disrupted in schizophrenia 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DRD3dopamine receptor D3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HTR2A5-hydroxytryptamine receptor 2A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RTN4Rreticulon 4 receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SYN2synapsin II | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni