Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Bilateral cryptorchidism
Absence of both testes from the scrotum owing to failure of the testis or testes to descend through the inguinal canal to the scrotum.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Cryptorchidism, bilateral
- Układ organizmu
- Abnormality of the genitourinary system
Bilateral cryptorchidismHP:0008689
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Bilateral cryptorchidism, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test62 genów powiązanych z Bilateral cryptorchidism
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Bilateral cryptorchidism. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ALX4ALX homeobox 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| AMHanti-Mullerian hormone | Zawsze | W 1 chorobie |
| AMHR2anti-Mullerian hormone receptor type 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ASH1LASH1 like histone lysine methyltransferase | Zawsze | W 1 chorobie |
| CDH11cadherin 11 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Zawsze | W 1 chorobie |
| DHRS3dehydrogenase/reductase 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Zawsze | W 1 chorobie |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HYAL2hyaluronidase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Zawsze | W 1 chorobie |
| KLHL15kelch like family member 15 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MCM5minichromosome maintenance complex component 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| PAICSphosphoribosylaminoimidazole carboxylase and phosphoribosylaminoimidazolesuccinocarboxamide synthase | Zawsze | W 1 chorobie |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Zawsze | W 1 chorobie |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| WDR37WD repeat domain 37 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ARandrogen receptor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COLEC10collectin subfamily member 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COLEC11collectin subfamily member 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CPLANE1ciliogenesis and planar polarity effector complex subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FAM149B1family with sequence similarity 149 member B1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FDFT1farnesyl-diphosphate farnesyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IGBP1immunoglobulin binding protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIAA0753KIAA0753 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIF7kinesin family member 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 22 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| MASP1MBL associated serine protease 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NFIXnuclear factor I X | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NOTCH3notch receptor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PDE6Dphosphodiesterase 6D | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RPL10ribosomal protein L10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SRYsex determining region Y | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TCTN3tectonic family member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TOPORSTOP1 binding arginine/serine rich protein, E3 ubiquitin ligase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VPS50VPS50 subunit of EARP/GARPII complex | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAJC19DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C19 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LSSlanosterol synthase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni