Egenskap
Fat malabsorption
Abnormality of the absorption of fat from the gastrointestinal tract.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the digestive system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Fat malabsorption, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test18 gener knyttet til Fat malabsorption
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Fat malabsorption forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| NEUROG3neurogenin 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| PNLIPpancreatic lipase | Alltid | I 1 tilstand |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC10A2solute carrier family 10 member 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TJP2tight junction protein 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker