Egenskap
Scaling skin
Refers to the loss of the outer layer of the epidermis in large, scale-like flakes.
Sammendrag
- Også kalt
- flaking skin, peeling skin, Scaly skin, Desquamation
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Scaling skin, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test45 gener knyttet til Scaling skin
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Scaling skin forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CASTcalpastatin | Alltid | I 1 tilstand |
| CDSNcorneodesmosin | Alltid | I 2 tilstander |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Alltid | I 1 tilstand |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Alltid | I 1 tilstand |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| FLG2filaggrin 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Alltid | I 1 tilstand |
| KRT1keratin 1 | Alltid | I 3 tilstander |
| KRT10keratin 10 | Alltid | I 2 tilstander |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Alltid | I 1 tilstand |
| PKP1plakophilin 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | Alltid | I 1 tilstand |
| RAG1recombination activating 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| RAG2recombination activating 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| SERPINB8serpin family B member 8 | Alltid | I 1 tilstand |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| TGM5transglutaminase 5 | Alltid | I 2 tilstander |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Alltid | I 2 tilstander |
| LMNAlamin A/C | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TGM1transglutaminase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CSTAcystatin A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RECQLRecQ like helicase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SASH1SAM and SH3 domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIF11kinesin family member 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRT74keratin 74 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MPDU1mannose-P-dolichol utilization defect 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNF168ring finger protein 168 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Vis 5 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| KLK11kallikrein related peptidase 11 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| OSMRoncostatin M receptor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker