Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Scaling skin
Refers to the loss of the outer layer of the epidermis in large, scale-like flakes.
Podsumowanie
- Znana także jako
- flaking skin, peeling skin, Scaly skin, Desquamation
- Układ organizmu
- Abnormality of the integument
Scaling skinHP:0040189
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Scaling skin, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test45 genów powiązanych z Scaling skin
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Scaling skin. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CASTcalpastatin | Zawsze | W 1 chorobie |
| CDSNcorneodesmosin | Zawsze | W 2 chorobach |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Zawsze | W 1 chorobie |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Zawsze | W 1 chorobie |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FLG2filaggrin 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| KRT1keratin 1 | Zawsze | W 3 chorobach |
| KRT10keratin 10 | Zawsze | W 2 chorobach |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PKP1plakophilin 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAG1recombination activating 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAG2recombination activating 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SERPINB8serpin family B member 8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TGM5transglutaminase 5 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Zawsze | W 2 chorobach |
| LMNAlamin A/C | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TGM1transglutaminase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CSTAcystatin A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RECQLRecQ like helicase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SASH1SAM and SH3 domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KIF11kinesin family member 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KRT74keratin 74 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MPDU1mannose-P-dolichol utilization defect 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNF168ring finger protein 168 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 5 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| KLK11kallikrein related peptidase 11 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| OSMRoncostatin M receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni