Özellik
Scaling skin
Refers to the loss of the outer layer of the epidermis in large, scale-like flakes.
Özet
- Diğer adları
- flaking skin, peeling skin, Scaly skin, Desquamation
- Vücut sistemi
- Abnormality of the integument
Read the genes linked to Scaling skin, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alScaling skin ile ilişkili 45 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Scaling skin özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| CASTcalpastatin | Her zaman | 1 durumda |
| CDSNcorneodesmosin | Her zaman | 2 durumda |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Her zaman | 1 durumda |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Her zaman | 1 durumda |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Her zaman | 1 durumda |
| FLG2filaggrin 2 | Her zaman | 1 durumda |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Her zaman | 1 durumda |
| KRT1keratin 1 | Her zaman | 3 durumda |
| KRT10keratin 10 | Her zaman | 2 durumda |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Her zaman | 1 durumda |
| PKP1plakophilin 1 | Her zaman | 2 durumda |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | Her zaman | 1 durumda |
| RAG1recombination activating 1 | Her zaman | 1 durumda |
| RAG2recombination activating 2 | Her zaman | 1 durumda |
| SERPINB8serpin family B member 8 | Her zaman | 1 durumda |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Her zaman | 1 durumda |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Her zaman | 1 durumda |
| TGM5transglutaminase 5 | Her zaman | 2 durumda |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Her zaman | 2 durumda |
| LMNAlamin A/C | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TGM1transglutaminase 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CSTAcystatin A | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RECQLRecQ like helicase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SASH1SAM and SH3 domain containing 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KIF11kinesin family member 11 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KRT74keratin 74 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MPDU1mannose-P-dolichol utilization defect 1 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RNF168ring finger protein 168 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
5 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| KLK11kallikrein related peptidase 11 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| OSMRoncostatin M receptor | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde