Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiÎncepețide la 449 $
Trăsătură
Scaling skin
Refers to the loss of the outer layer of the epidermis in large, scale-like flakes.
Rezumat
- Denumit și
- flaking skin, peeling skin, Scaly skin, Desquamation
- Sistem corporal
- Abnormality of the integument
Scaling skinHP:0040189
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiÎncepețide la 449 $
Read the genes linked to Scaling skin, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu45 de gene asociate cu Scaling skin
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Scaling skin. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| CASTcalpastatin | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CDSNcorneodesmosin | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FLG2filaggrin 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| KRT1keratin 1 | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| KRT10keratin 10 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PKP1plakophilin 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RAG1recombination activating 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RAG2recombination activating 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SERPINB8serpin family B member 8 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TGM5transglutaminase 5 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| LMNAlamin A/C | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TGM1transglutaminase 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CSTAcystatin A | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RECQLRecQ like helicase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SASH1SAM and SH3 domain containing 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KIF11kinesin family member 11 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KRT74keratin 74 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MPDU1mannose-P-dolichol utilization defect 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RNF168ring finger protein 168 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Afișează încă 5 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| KLK11kallikrein related peptidase 11 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| OSMRoncostatin M receptor | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiÎncepețide la 449 $
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni