Egenskap
Dislocated kneecap
Klinisk navn: Patellar dislocation
The kneecap normally is located within the groove termed trochlea on the distal femur and can slide up and down in it. Patellar dislocation occurs if the patella fully dislocates out of the groove.
Sammendrag
- Også kalt
- Dislocated patellae, Dislocation of patella
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Dislocated kneecap, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test70 gener knyttet til Dislocated kneecap
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Dislocated kneecap forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| BPNT23'(2'), 5'-bisphosphate nucleotidase 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| ERI1exoribonuclease 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| EXOC6Bexocyst complex component 6B | Alltid | I 1 tilstand |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Alltid | I 1 tilstand |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Alltid | I 1 tilstand |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CSGALNACT1chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| STXBP1syntaxin binding protein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CHST11carbohydrate sulfotransferase 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FLNBfilamin B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PKDCCprotein kinase domain containing, cytoplasmic | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RBM8ARNA binding motif protein 8A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARF1ARF GTPase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARFGEF2ARF guanine nucleotide exchange factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| ERMARDER membrane associated RNA degradation | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBN2fibrillin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 30 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| METTL27methyltransferase like 27 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH2notch receptor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STX1Asyntaxin 1A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBL2transducin beta like 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMTC3transmembrane O-mannosyltransferase targeting cadherins 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| XPO1exportin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| YY1YY1 transcription factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| TBX4T-box transcription factor 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| WNK3WNK lysine deficient protein kinase 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker