Kenmerk
Fat malabsorption
Abnormality of the absorption of fat from the gastrointestinal tract.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the digestive system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Fat malabsorption, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen18 genen gekoppeld aan Fat malabsorption
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Fat malabsorption voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| NEUROG3neurogenin 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| PNLIPpancreatic lipase | Altijd | In 1 aandoening |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Altijd | In 1 aandoening |
| SLC10A2solute carrier family 10 member 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| MTTPmicrosomal triglyceride transfer protein | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1B | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TJP2tight junction protein 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken