Gen
FGF10
fibroblast growth factor 10
- HGNC 3666(opent in een nieuw tabblad)
- Ensembl-gen ENSG00000070193(opent in een nieuw tabblad)
- NCBI Gene 2255(opent in een nieuw tabblad)
Samenvatting
- Cytogenetische locatie
- 5p12
- Coördinaten
- Chromosoom 5: 44.300.247–44.389.420 (GRCh38)
- Exons
- 3 exons over 89,2 kb
- Eiwit
- 208 aminozuren
- MANE Select-transcript
- ENST00000264664.5NM_004465.2
- Type locus
- gene with protein product
- Zeer hoog
- Betrouwbaar
- Laag
- Zeer laag
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Lees FGF10 en de rest van uw genoom met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellenGecureerde rapporten over dit gen
Geen enkel Genome Test-rapport leest FGF10 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.
Opbouw van FGF10
- Coderende sequentie
- Niet-vertaald gebied
- Intron
- Richting van transcriptie
- Bekende ziekteveroorzakende posities
- Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.
Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).
Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.
Exonen vormen 6,1 kb van de 89,2 kb van het gen; 627 van die basen coderen voor het eiwit.
Hoe een genoomtest FGF10 leest
16
posities in FGF10 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert
Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.
Een volledig genoom dekt alle 89,2 kb van FGF10, inclusief introns, en niet alleen de 6,1 kb aan exonen.
Kenmerken gekoppeld aan FGF10
De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die FGF10 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.
Abnormality of head or neck
- Absent lacrimal punctum
- Dental cavities
- Abnormal dentition
- Absent tear duct
- Abnormal lacrimal duct morphology
- Abnormal lacrimal gland morphology
- Abnormal tooth enamel
- Abnormality of the salivary glands
Toon 18 kenmerken meer
- Absent eyelashes
- Decreased salivary flow
- Dry eye syndrome
- Eye folds
- Thin dental enamel
- Widely spaced teeth
- Abnormal facial shape
- Absent tear gland
- Decreased size of tooth
- Failure of development of between one and six teeth
- Hypoplasia of the lacrimal punctum
- Keratoconjunctivitis
- Bifid uvula
- Blockage of the rear opening of the nasal cavity
- Cleft of the mouth
- Little lower jaw
- Lost smell
- Underdeveloped tear gland
Abnormality of limbs
- Partial duplication of the thumb bones
- Abnormality of fingers or toes
- Short thumb
- Abnormality of the thumb
- Absent thumb
- Curvature of digit
- Duplication of thumb phalanx
- Finger syndactyly
Toon 3 kenmerken meer
Externe links
Genrecords
Transcript
Eiwit
Waar dit vandaan komt
- HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
- MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
- ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Deze pagina citeren
Dante Labs. (z.d.). FGF10-gen: fibroblast growth factor 10. Geraadpleegd op 16 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/fgf10
Dante Labs. FGF10-gen: fibroblast growth factor 10 [Internet]. [geraadpleegd 16 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/fgf10
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken