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유전자

CNTNAP2

contactin associated protein 2

요약

세포유전학적 위치
7q35-q36.1
좌표
염색체 7: 146,116,801–148,420,998 (GRCh38)
엑손
엑손 24개, 2,304.2 kb에 걸쳐
단백질
아미노산 1,331개
다른 이름
Caspr2, KIAA0868, NRXN4
MANE Select 전사체
ENST00000361727.8NM_014141.6
유전자좌 유형
gene with protein product
  • Very high
  • Confident
  • Low
  • Very low

기준 게놈GRCh38

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이 유전자와 관련된 큐레이션 보고서

No Genome Test report reads CNTNAP2 yet. The test sequences your whole genome, so your data includes it all the same.

CNTNAP2의 구조

  • 코딩 서열
  • 비번역 영역
  • 인트론
  • 전사 방향
  • 알려진 질병 유발 부위
  • 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간
Chromosome 7, with a bracket where CNTNAP2 sits. CNTNAP2 and 48 genes near it on chromosome 7, from 143,812,603 to 150,725,196.Chromosome 77q35-q36.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3144 Mb145 Mb146 Mb147 Mb148 Mb149 Mb150 MbTCAF1: 143,850,360–143,903,890, 역방향 strandTCAF1OR2F2: 143,935,233–143,936,186, 정방향 strandOR2F2OR2F1: 143,954,844–143,997,312, 정방향 strandOR6B1: 144,000,320–144,008,793, 정방향 strandOR2A5: 144,048,948–144,058,845, 정방향 strandOR2A25: 144,069,811–144,075,870, 정방향 strandOR2A12: 144,086,278–144,098,953, 정방향 strandOR2A2: 144,109,583–144,110,539, 정방향 strandOR2A14: 144,123,176–144,131,188, 정방향 strandARHGEF35: 144,182,888–144,195,879, 역방향 strandCTAGE4: 144,183,466–144,186,080, 정방향 strandOR2A42: 144,228,244–144,239,605, 역방향 strandOR2A7: 144,254,975–144,264,792, 역방향 strandCTAGE8: 144,266,674–144,269,288, 역방향 strandOR2A1: 144,312,419–144,322,737, 정방향 strandOR2A1ARHGEF5: 144,355,288–144,380,632, 정방향 strandARHGEF5NOBOX: 144,396,894–144,403,795, 역방향 strandNOBOXTPK1: 144,451,941–144,836,419, 역방향 strandTPK1CNTNAP2: 146,116,801–148,420,998, 정방향 strandCNTNAP2C7orf33: 148,590,766–148,615,860, 정방향 strandC7orf33CUL1: 148,697,914–148,801,228, 정방향 strandCUL1EZH2: 148,807,257–148,884,625, 역방향 strandEZH2PDIA4: 149,003,046–149,028,667, 역방향 strandPDIA4ZNF786: 149,069,491–149,090,784, 역방향 strandZNF786ZNF425: 149,102,784–149,126,348, 역방향 strandZNF425ZNF398: 149,126,416–149,183,042, 정방향 strandZNF282: 149,195,502–149,226,243, 정방향 strandZNF212: 149,239,651–149,255,956, 정방향 strandZNF783: 149,262,022–149,297,303, 정방향 strandZNF777: 149,429,030–149,461,067, 역방향 strandZNF777ZNF746: 149,472,696–149,497,831, 역방향 strandKRABD3: 149,714,781–149,734,934, 정방향 strandKRABD3ZNF467: 149,764,175–149,776,519, 역방향 strandZNF467ZNF862: 149,838,375–149,867,479, 정방향 strandZNF862ATP6V0E2: 149,872,961–149,927,449, 정방향 strandACTR3C: 150,243,916–150,323,926, 역방향 strandACTR3CLRRC61: 150,323,263–150,338,156, 정방향 strandLRRC61RARRES2: 150,338,314–150,342,144, 역방향 strandRARRES2REPIN1: 150,368,067–150,374,045, 정방향 strandREPIN1ZNF775: 150,368,790–150,398,634, 정방향 strand: 150,400,702–150,412,470, 정방향 strandGIMAP8: 150,450,624–150,479,395, 정방향 strandGIMAP7: 150,514,852–150,521,073, 정방향 strandGIMAP4: 150,567,242–150,574,512, 정방향 strandGIMAP6: 150,625,375–150,632,651, 역방향 strandGIMAP2: 150,685,647–150,694,763, 정방향 strandGIMAP1: 150,716,606–150,724,284, 정방향 strandGIMAP1-GIMAP5: 150,716,668–150,743,646, 정방향 strandGIMAP5: 150,722,253–150,750,033, 정방향 strandCNTNAP2 도식: 염색체 7의 정방향 가닥에 있는 엑손 24개엑손 1: 알려진 질병 유발 부위 2곳엑손 3: 알려진 질병 유발 부위 4곳엑손 4: 알려진 질병 유발 부위 4곳엑손 5: 알려진 질병 유발 부위 7곳엑손 6: 알려진 질병 유발 부위 4곳엑손 8: 알려진 질병 유발 부위 2곳엑손 9: 알려진 질병 유발 부위 3곳엑손 10: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 11: 알려진 질병 유발 부위 4곳엑손 12: 알려진 질병 유발 부위 3곳엑손 13: 알려진 질병 유발 부위 3곳엑손 14: 알려진 질병 유발 부위 7곳엑손 16: 알려진 질병 유발 부위 3곳엑손 17: 알려진 질병 유발 부위 2곳엑손 18: 알려진 질병 유발 부위 4곳엑손 19: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 20: 알려진 질병 유발 부위 5곳엑손 21: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 22: 알려진 질병 유발 부위 5곳엑손 24: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 1: 146,116,801–146,116,973, 173 염기엑손 2: 146,774,271–146,774,381, 111 염기엑손 3: 146,839,711–146,839,904, 194 염기엑손 4: 147,043,907–147,044,054, 148 염기엑손 5: 147,108,147–147,108,350, 204 염기엑손 6: 147,120,979–147,121,163, 185 염기엑손 7: 147,128,693–147,128,836, 144 염기엑손 8: 147,132,245–147,132,509, 265 염기엑손 9: 147,300,141–147,300,290, 150 염기엑손 10: 147,395,609–147,395,780, 172 염기엑손 11: 147,485,935–147,486,041, 107 염기엑손 12: 147,562,138–147,562,257, 120 염기엑손 13: 147,639,106–147,639,306, 201 염기엑손 14: 147,903,565–147,903,721, 157 염기엑손 15: 147,977,862–147,977,989, 128 염기엑손 16: 148,118,118–148,118,288, 171 염기엑손 17: 148,147,491–148,147,709, 219 염기엑손 18: 148,172,242–148,172,478, 237 염기엑손 19: 148,217,288–148,217,524, 237 염기엑손 20: 148,229,646–148,229,779, 134 염기엑손 21: 148,267,033–148,267,126, 94 염기엑손 22: 148,383,649–148,383,888, 240 염기엑손 23: 148,409,391–148,409,471, 81 염기엑손 24: 148,415,417–148,420,998, 5,582 염기15101520245′3′

v1.5 릴리스 기준, 이 유전자의 MANE Select 전사체 엑손이며 NCBI와 EMBL-EBI 자료를 바탕으로 하고 GRCh38 참조 게놈에 기반합니다.

Chromosome bands from UCSC's GRCh38 ideogram (2022-10-29).

Nearby genes from Ensembl release 116, on GRCh38.

유전자 전체 2,304.2 kb 중 엑손이 9.5 kb를 차지하며, 이 중 3,996개의 염기가 단백질을 암호화합니다.

전장 유전체 검사가 CNTNAP2 유전자를 읽는 방법

79

CNTNAP2 내 위치 중 ClinVar가 병원성 또는 가능성 높은 병원성으로 분류하는 위치

이 중 어느 곳도 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간에 있지 않습니다.

전장 유전체 검사는 인트론을 포함해 CNTNAP2의 전체 2,304.2kb를 모두 포함하며, 엑손 9.5kb만 보는 것이 아닙니다.

이 정보의 출처

  • HGNC: 유전자의 기호, 명칭, 다른 기호 및 위치입니다.
  • NCBI와 EMBL-EBI의 MANE Select v1.5: 전사체, 엑손 및 코딩 서열입니다.
  • ClinVar와 GIAB 층화 자료: 알려진 질병 유발 부위와 짧은 리드(short read)로 분석하기 어려운 영역입니다.
  • The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to the gene. Find out more at hpo.jax.org.
  • 데이터 릴리스 2026.10.16-c6eea6bf.

Cite this page

APA

Dante Labs. (n.d.). CNTNAP2 gene: contactin associated protein 2. Retrieved 2026년 10월 16일, from https://dantelabs.com/ko/genes/cntnap2

Vancouver

Dante Labs. CNTNAP2 gene: contactin associated protein 2 [Internet]. [cited 2026년 10월 16일]. Available from: https://dantelabs.com/ko/genes/cntnap2

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