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형질

Low frustration tolerance

The feeling of frustration can be defined as an emotional reaction that occurs when a desired goal is not achieved. Frustration intolerance is defined as an age-inappropriate response to frustration, characterized by crying or temper tantrums in children, or aggressive or other maladaptive behaviors.

HPO HP:0000744

요약

다른 명칭
Intolerance to frustration
신체 계통
Abnormality of the nervous system

8 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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연관 유전자 28개: Low frustration tolerance

이 유전자들의 변화는 Low frustration tolerance 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자나타나는 빈도질환
CACHD1cache domain containing 1항상질환 1개에서 나타남
FAM177A1family with sequence similarity 177 member A1항상질환 1개에서 나타남
FEM1Bfem-1 homolog B항상질환 1개에서 나타남
LRRC7leucine rich repeat containing 7항상질환 1개에서 나타남
KMT2Alysine methyltransferase 2A자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
POGZpogo transposable element derived with ZNF domain자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1자주 (30–79%)질환 1개에서 나타남
CNTNAP2contactin associated protein 2가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
GBA1glucosylceramidase beta 1가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
GNB2G protein subunit beta 2가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
LRRK2leucine rich repeat kinase 2가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
NAV3neuron navigator 3가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
OPHN1oligophrenin 1가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
PUF60poly(U) binding splicing factor 60가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
SGSM3small G protein signaling modulator 3가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
SNCAsynuclein alpha가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
TRA2Btransformer 2 beta homolog가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
VPS35VPS35 retromer complex component가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
ZFXzinc finger protein X-linked가끔 (5–29%)질환 1개에서 나타남
KDM5Clysine demethylase 5C기록되지 않음질환 1개에서 나타남
MAOAmonoamine oxidase A기록되지 않음질환 1개에서 나타남
MED12mediator complex subunit 12기록되지 않음질환 1개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

상위 형질

Abnormal affect regulationImpairment in personality functioning

출처

  • Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
  • 데이터 버전 2026.10.19-9814e911.

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