형질
Schizophrenia
A mental disorder characterized by a disintegration of thought processes and emotional responsiveness. It most commonly manifests as auditory hallucinations, paranoid or bizarre delusions, or disorganized speech and thinking. It is accompanied by significant social or occupational dysfunction. The onset of symptoms typically occurs in young adulthood, with a global lifetime prevalence of about 1%. This term is not a helpful parent term to describe abnormal experiences.
Read the genes linked to Schizophrenia, and the rest of your genome, with one test.
$449부터배송비 무료 · 결과는 6~8주 내 제공
내 Genome Test 받기연관 유전자 61개: Schizophrenia
이 유전자들의 변화는 Schizophrenia 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| NIT1nitrilase 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| NRXN1neurexin 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| PRODHproline dehydrogenase 1 | 항상 | 질환 3개에서 나타남 |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| RBM12RNA binding motif protein 12 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ARSAarylsulfatase A | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ATG7autophagy related 7 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CHRNA7cholinergic receptor nicotinic alpha 7 subunit | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DSG4desmoglein 4 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FTSJ1FtsJ RNA 2'-O-methyltransferase 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HIRAhistone cell cycle regulator | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KRT81keratin 81 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KRT83keratin 83 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KRT86keratin 86 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MED12mediator complex subunit 12 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NIPA2NIPA magnesium transporter 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PSAPprosaposin | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SETD1ASET domain containing 1A, histone lysine methyltransferase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC1A1solute carrier family 1 member 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TBX1T-box transcription factor 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| TPM2tropomyosin 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TUBG1tubulin gamma 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ZDHHC9zDHHC palmitoyltransferase 9 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CATcatalase | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
유전자 21개 더 보기
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SNCAsynuclein alpha | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| VPS35VPS35 retromer complex component | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| APOL2apolipoprotein L2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| CHI3L1chitinase 3 like 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| DAOAD-amino acid oxidase activator | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| DISC2disrupted in schizophrenia 2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| DRD3dopamine receptor D3 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| HTR2A5-hydroxytryptamine receptor 2A | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| RTN4Rreticulon 4 receptor | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| SYN2synapsin II | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
상위 형질
출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
검사 한 번으로, 평생의 답을.
$449부터배송비 무료 · 결과는 6~8주 내 제공