본문으로 건너뛰기
HSA 또는 FSA 자금을 사용해 보세요

질환 보고서 · 암

모자이크 다양성 이수성 증후군

BUB1B, CEP57 또는 TRIP13과 같은 유전자의 변이로 발생하는 희귀 열성 질환으로, 많은 세포에서 염색체 수가 비정상적으로 나타납니다. 성장 제한과 작은 머리 크기를 유발하며 소아암 위험을 높입니다.

질환 보고서는 해당 보고서가 다루는 질환을 일으키는 것으로 알려진 희귀 변이를 찾습니다.

Premium 및 Premium + AI에 포함

Premium을 추가하면 첫 해 동안 키트당 $99가 추가됩니다.

Premium과 함께 주문

분석하는 1개 질환

상염색체 열성

전체 염색체의 모자이크성 증가 및 소실과 함께 성장 제한, 소두증이 나타나며, 횡문근육종, 윌름스 종양 및 백혈병의 위험이 증가합니다.

진단이 달라지는 점

영향을 받은 소아에 대해서는 소아암 감시가 필요합니다. 보인자에게는 예상되는 건강상의 영향이 없습니다.

분석 유전자

다른 명칭

Warburton-Anyane-Yeboa syndrome

관련 하위 유형 7개 포함 ↓
  • Atelis syndrome 1
  • Atelis syndrome 2
  • mosaic variegated aneuploidy syndrome 1
  • mosaic variegated aneuploidy syndrome 2
  • mosaic variegated aneuploidy syndrome 3
  • mosaic variegated aneuploidy syndrome 4
  • mosaic variegated aneuploidy syndrome 7 with inflammation and tumor predisposition
MONDO:0000141Orphanet 1052MedGen 1641418

다른 암 conditions

모든 조건 →

검사 한 번으로, 평생의 답을.

키트를 집으로 보내드립니다. 진단 결정에 사용되는 임상 표준으로 전장 유전체를 분석합니다. 의료진이 바로 활용할 수 있는 보고서를 6~8주 안에 Genome Manager로 전달하며, 보고서는 영구적으로 보관되고 과학이 발전함에 따라 업데이트됩니다.

$449부터

배송비 무료 · 결과는 6~8주 내 제공

Premium을 추가하면 첫 해 동안 키트당 $99가 추가됩니다.

Premium과 함께 주문