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Gene

WNT7A

Wnt family member 7A

Sintesi

Localizzazione citogenetica
3p25.1
Coordinate
Cromosoma 3: 13.816.258–13.880.071 (GRCh38)
Esoni
4 esoni su 63,8 kb
Proteina
349 amminoacidi
Noto anche come
Wnt-7a
Trascritto MANE Select
ENST00000285018.5NM_004625.4
Tipo di locus
gene with protein product
  • Molto alta
  • Buona
  • Bassa
  • Molto bassa

Genoma di riferimentoGRCh38

Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.

Report curati rilevanti per questo gene

Nessun report del Genome Test legge ancora WNT7A. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.

Struttura di WNT7A

  • Sequenza codificante
  • Regione non tradotta
  • Introne
  • Direzione della trascrizione
  • Siti noti causativi di malattia
  • Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Cromosoma 3, con una parentesi dove si trova WNT7A. WNT7A e 8 geni nelle vicinanze sul cromosoma 3, da 13.348.165 a 14.348.164.Cromosoma 33p25.1p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2913,4 Mb13,6 Mb13,8 Mb14 Mb14,2 MbNUP210: 13.316.231–13.420.395, filamento inversoNUP210HDAC11: 13.479.724–13.506.424, filamento direttoHDAC11FBLN2: 13.549.073–13.638.504, filamento direttoFBLN2WNT7A: 13.816.258–13.880.071, filamento inversoWNT7ACHCHD4: 14.112.077–14.124.876, filamento inversoCHCHD4TMEM43: 14.124.998–14.143.681, filamento direttoTMEM43: 14.135.217–14.148.252, filamento direttoXPC: 14.145.145–14.178.767, filamento inversoXPCLSM3: 14.178.749–14.216.186, filamento direttoLSM3Diagramma di WNT7A: 4 esoni sul filamento inverso del cromosoma 3Esone 4: 2 siti noti causativi di malattiaEsone 3: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 4: 13.816.258–13.819.423, 3166 basiEsone 3: 13.854.532–13.854.803, 272 basiEsone 2: 13.874.947–13.875.173, 227 basiEsone 1: 13.879.746–13.880.071, 326 basi43215′3′

Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.

Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).

Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.

Gli esoni costituiscono 4 kb dei 63,8 kb del gene; 1050 di queste basi codificano la proteina.

Come un test genomico legge WNT7A

4

posizioni in WNT7A in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena

Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.

Un genoma intero copre tutti i 63,8 kb di WNT7A, introni inclusi, non solo i 4 kb di esoni.

Da dove provengono questi dati

  • HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
  • MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
  • ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
  • The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
  • Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

Cita questa pagina

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Dante Labs. (s.d.). Gene WNT7A: Wnt family member 7A. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/wnt7a

Vancouver

Dante Labs. Gene WNT7A: Wnt family member 7A [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/wnt7a

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