Tratto
Broad collarbone
Nome clinico: Broad clavicle
Increased width (cross-sectional diameter) of the clavicles.
Riepilogo
- Detto anche
- Broad clavicles
- Sistema corporeo
- Abnormality of the musculoskeletal system
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url <- "https://dantelabs.com/traits/broad-clavicle.json"
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page$trait$nameLeggi i geni collegati a Broad collarbone e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test13 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Frank-Ter Haar SyndromeReads 1 of these genesSH3PXD2BAbout this report →
- Primary Failure of Tooth EruptionReads 1 of these genesPTH1RAbout this report →
- TRIP11-Related Skeletal DysplasiaReads 1 of these genesTRIP11About this report →
- Disorder of Copper MetabolismReads 1 of these genesATP7AAbout this report →
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- Achondrogenesis panelReads 1 of these genesTRIP11About this report →
- Sclerosing Bone Dysplasias (High Bone Mass)Reads 1 of these genesSOSTAbout this report →
- Rare Inherited Bone Marrow Failure SyndromesReads 1 of these genesMYSM1About this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesATP7AAbout this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesATP7AAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesARSKAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesATP7AAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesATP7AAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesATP7AAbout this report →
Leggi i geni collegati a Broad collarbone e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test11 geni collegati a Broad collarbone
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Broad collarbone. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ARSKarylsulfatase family member K | Sempre | In 1 condizione |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MMP14matrix metallopeptidase 14 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MMP2matrix metallopeptidase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| WNT7AWnt family member 7A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MYSM1Myb like, SWIRM and MPN domains 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Non registrato | In 1 condizione |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Non registrato | In 1 condizione |
| SOSTsclerostin | Non registrato | In 1 condizione |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.17-8666dff2.
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