Tulajdonság
Esophoria
A form of strabismus with both eyes turned inward to a relatively mild degree, usually defined as less than 10 prism diopters.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the eye
Share this page
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/esophoria.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Esophoria nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet9 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- 22q11.2 Deletion SyndromeReads 1 of these genesTBX1About this report →
- KIDINS220-Related Ventriculomegaly and ArthrogryposisReads 1 of these genesKIDINS220About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesMECRAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesKIDINS220About this report →
Show 5 more reports
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesMECRAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesKIDINS220MECRAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesSCN8AAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesTBX1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesMECRAbout this report →
Olvassa el a(z) Esophoria nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet5 gén kapcsolódik ehhez: Esophoria
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Esophoria. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Mindig | 1 betegségben |
| KIDINS220kinase D interacting substrate 220 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HOXB1homeobox B1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MECRmitochondrial trans-2-enoyl-CoA reductase | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
