Trait
Schizophrenia
A mental disorder characterized by a disintegration of thought processes and emotional responsiveness. It most commonly manifests as auditory hallucinations, paranoid or bizarre delusions, or disorganized speech and thinking. It is accompanied by significant social or occupational dysfunction. The onset of symptoms typically occurs in young adulthood, with a global lifetime prevalence of about 1%. This term is not a helpful parent term to describe abnormal experiences.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test61 gènes associés à Schizophrenia
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Schizophrenia est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Toujours | Dans 2 affections |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| NIT1nitrilase 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| NRXN1neurexin 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| PRODHproline dehydrogenase 1 | Toujours | Dans 3 affections |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| RBM12RNA binding motif protein 12 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ARSAarylsulfatase A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATG7autophagy related 7 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CHRNA7cholinergic receptor nicotinic alpha 7 subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DSG4desmoglein 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FTSJ1FtsJ RNA 2'-O-methyltransferase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KRT81keratin 81 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KRT83keratin 83 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KRT86keratin 86 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MED12mediator complex subunit 12 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NIPA2NIPA magnesium transporter 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PSAPprosaposin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SETD1ASET domain containing 1A, histone lysine methyltransferase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC1A1solute carrier family 1 member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| TPM2tropomyosin 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TUBG1tubulin gamma 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZDHHC9zDHHC palmitoyltransferase 9 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CATcatalase | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
Afficher 21 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SNCAsynuclein alpha | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| APOL2apolipoprotein L2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CHI3L1chitinase 3 like 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| DAOAD-amino acid oxidase activator | Non signalé | Dans 1 affection |
| DISC2disrupted in schizophrenia 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| DRD3dopamine receptor D3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Non signalé | Dans 1 affection |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Non signalé | Dans 1 affection |
| HTR2A5-hydroxytryptamine receptor 2A | Non signalé | Dans 1 affection |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Non signalé | Dans 1 affection |
| RTN4Rreticulon 4 receptor | Non signalé | Dans 1 affection |
| SYN2synapsin II | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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