Tunnus
Schizophrenia
A mental disorder characterized by a disintegration of thought processes and emotional responsiveness. It most commonly manifests as auditory hallucinations, paranoid or bizarre delusions, or disorganized speech and thinking. It is accompanied by significant social or occupational dysfunction. The onset of symptoms typically occurs in young adulthood, with a global lifetime prevalence of about 1%. This term is not a helpful parent term to describe abnormal experiences.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Schizophrenia, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test61 geeni on seotud tunnusega Schizophrenia
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Schizophrenia. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| NIT1nitrilase 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| NRXN1neurexin 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PRODHproline dehydrogenase 1 | Alati | Esineb 3 haiguses |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| RBM12RNA binding motif protein 12 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ARSAarylsulfatase A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ATG7autophagy related 7 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CHRNA7cholinergic receptor nicotinic alpha 7 subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DSG4desmoglein 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FTSJ1FtsJ RNA 2'-O-methyltransferase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KRT81keratin 81 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KRT83keratin 83 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KRT86keratin 86 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MED12mediator complex subunit 12 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NIPA2NIPA magnesium transporter 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PSAPprosaposin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SETD1ASET domain containing 1A, histone lysine methyltransferase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC1A1solute carrier family 1 member 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| TPM2tropomyosin 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TUBG1tubulin gamma 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ZDHHC9zDHHC palmitoyltransferase 9 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CATcatalase | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 21 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| SNCAsynuclein alpha | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| APOL2apolipoprotein L2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CHI3L1chitinase 3 like 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| DAOAD-amino acid oxidase activator | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| DISC2disrupted in schizophrenia 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| DRD3dopamine receptor D3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| HTR2A5-hydroxytryptamine receptor 2A | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| RTN4Rreticulon 4 receptor | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SYN2synapsin II | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast