Rasgo
Schizophrenia
A mental disorder characterized by a disintegration of thought processes and emotional responsiveness. It most commonly manifests as auditory hallucinations, paranoid or bizarre delusions, or disorganized speech and thinking. It is accompanied by significant social or occupational dysfunction. The onset of symptoms typically occurs in young adulthood, with a global lifetime prevalence of about 1%. This term is not a helpful parent term to describe abnormal experiences.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test61 genes asociados a Schizophrenia
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Schizophrenia. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Siempre | En 2 afecciones |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Siempre | En 1 afección |
| NIT1nitrilase 1 | Siempre | En 1 afección |
| NRXN1neurexin 1 | Siempre | En 1 afección |
| PRODHproline dehydrogenase 1 | Siempre | En 3 afecciones |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Siempre | En 1 afección |
| RBM12RNA binding motif protein 12 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ARSAarylsulfatase A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATG7autophagy related 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CHRNA7cholinergic receptor nicotinic alpha 7 subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DSG4desmoglein 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FTSJ1FtsJ RNA 2'-O-methyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HIRAhistone cell cycle regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KRT81keratin 81 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KRT83keratin 83 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KRT86keratin 86 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MED12mediator complex subunit 12 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NIPA2NIPA magnesium transporter 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PSAPprosaposin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SETD1ASET domain containing 1A, histone lysine methyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC1A1solute carrier family 1 member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TBX1T-box transcription factor 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| TPM2tropomyosin 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TUBG1tubulin gamma 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZDHHC9zDHHC palmitoyltransferase 9 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CATcatalase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
Mostrar 21 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SNCAsynuclein alpha | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| APOL2apolipoprotein L2 | No registrado | En 1 afección |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | No registrado | En 1 afección |
| CHI3L1chitinase 3 like 1 | No registrado | En 1 afección |
| DAOAD-amino acid oxidase activator | No registrado | En 1 afección |
| DISC2disrupted in schizophrenia 2 | No registrado | En 1 afección |
| DRD3dopamine receptor D3 | No registrado | En 1 afección |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | No registrado | En 1 afección |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | No registrado | En 1 afección |
| HTR2A5-hydroxytryptamine receptor 2A | No registrado | En 1 afección |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | No registrado | En 1 afección |
| RTN4Rreticulon 4 receptor | No registrado | En 1 afección |
| SYN2synapsin II | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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