Trăsătură
Schizophrenia
A mental disorder characterized by a disintegration of thought processes and emotional responsiveness. It most commonly manifests as auditory hallucinations, paranoid or bizarre delusions, or disorganized speech and thinking. It is accompanied by significant social or occupational dysfunction. The onset of symptoms typically occurs in young adulthood, with a global lifetime prevalence of about 1%. This term is not a helpful parent term to describe abnormal experiences.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the nervous system
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Schizophrenia, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu61 de gene asociate cu Schizophrenia
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Schizophrenia. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NIT1nitrilase 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NRXN1neurexin 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PRODHproline dehydrogenase 1 | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RBM12RNA binding motif protein 12 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ARSAarylsulfatase A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ATG7autophagy related 7 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CHRNA7cholinergic receptor nicotinic alpha 7 subunit | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DSG4desmoglein 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FTSJ1FtsJ RNA 2'-O-methyltransferase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KRT81keratin 81 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KRT83keratin 83 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KRT86keratin 86 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MED12mediator complex subunit 12 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NIPA2NIPA magnesium transporter 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PSAPprosaposin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SETD1ASET domain containing 1A, histone lysine methyltransferase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC1A1solute carrier family 1 member 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| TPM2tropomyosin 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TUBG1tubulin gamma 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ZDHHC9zDHHC palmitoyltransferase 9 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CATcatalase | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 21 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SNCAsynuclein alpha | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| APOL2apolipoprotein L2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CHI3L1chitinase 3 like 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DAOAD-amino acid oxidase activator | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DISC2disrupted in schizophrenia 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DRD3dopamine receptor D3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HTR2A5-hydroxytryptamine receptor 2A | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| RTN4Rreticulon 4 receptor | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SYN2synapsin II | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni