Característica
Schizophrenia
A mental disorder characterized by a disintegration of thought processes and emotional responsiveness. It most commonly manifests as auditory hallucinations, paranoid or bizarre delusions, or disorganized speech and thinking. It is accompanied by significant social or occupational dysfunction. The onset of symptoms typically occurs in young adulthood, with a global lifetime prevalence of about 1%. This term is not a helpful parent term to describe abnormal experiences.
Resumo
- Sistema do corpo
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test61 genes associados a Schizophrenia
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Schizophrenia. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Sempre | Em 2 doenças |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Sempre | Em 1 doença |
| NIT1nitrilase 1 | Sempre | Em 1 doença |
| NRXN1neurexin 1 | Sempre | Em 1 doença |
| PRODHproline dehydrogenase 1 | Sempre | Em 3 doenças |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Sempre | Em 1 doença |
| RBM12RNA binding motif protein 12 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ARSAarylsulfatase A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ATG7autophagy related 7 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CHRNA7cholinergic receptor nicotinic alpha 7 subunit | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DSG4desmoglein 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FTSJ1FtsJ RNA 2'-O-methyltransferase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KRT81keratin 81 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KRT83keratin 83 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KRT86keratin 86 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MED12mediator complex subunit 12 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NIPA2NIPA magnesium transporter 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PSAPprosaposin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SETD1ASET domain containing 1A, histone lysine methyltransferase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SLC1A1solute carrier family 1 member 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| TPM2tropomyosin 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TUBG1tubulin gamma 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ZDHHC9zDHHC palmitoyltransferase 9 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CATcatalase | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 21 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SNCAsynuclein alpha | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| APOL2apolipoprotein L2 | Não registado | Em 1 doença |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Não registado | Em 1 doença |
| CHI3L1chitinase 3 like 1 | Não registado | Em 1 doença |
| DAOAD-amino acid oxidase activator | Não registado | Em 1 doença |
| DISC2disrupted in schizophrenia 2 | Não registado | Em 1 doença |
| DRD3dopamine receptor D3 | Não registado | Em 1 doença |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Não registado | Em 1 doença |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Não registado | Em 1 doença |
| HTR2A5-hydroxytryptamine receptor 2A | Não registado | Em 1 doença |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Não registado | Em 1 doença |
| RTN4Rreticulon 4 receptor | Não registado | Em 1 doença |
| SYN2synapsin II | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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