Znak
Schizophrenia
A mental disorder characterized by a disintegration of thought processes and emotional responsiveness. It most commonly manifests as auditory hallucinations, paranoid or bizarre delusions, or disorganized speech and thinking. It is accompanied by significant social or occupational dysfunction. The onset of symptoms typically occurs in young adulthood, with a global lifetime prevalence of about 1%. This term is not a helpful parent term to describe abnormal experiences.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Schizophrenia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test61 genů spojených s Schizophrenia
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Schizophrenia vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Vždy | U 2 onemocnění |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NIT1nitrilase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NRXN1neurexin 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PRODHproline dehydrogenase 1 | Vždy | U 3 onemocnění |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RBM12RNA binding motif protein 12 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ARSAarylsulfatase A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATG7autophagy related 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CHRNA7cholinergic receptor nicotinic alpha 7 subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DSG4desmoglein 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FTSJ1FtsJ RNA 2'-O-methyltransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KRT81keratin 81 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KRT83keratin 83 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KRT86keratin 86 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MED12mediator complex subunit 12 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NIPA2NIPA magnesium transporter 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PSAPprosaposin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SETD1ASET domain containing 1A, histone lysine methyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC1A1solute carrier family 1 member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| TPM2tropomyosin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TUBG1tubulin gamma 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZDHHC9zDHHC palmitoyltransferase 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CATcatalase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 21 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SNCAsynuclein alpha | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| APOL2apolipoprotein L2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CHI3L1chitinase 3 like 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DAOAD-amino acid oxidase activator | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DISC2disrupted in schizophrenia 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DRD3dopamine receptor D3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HTR2A5-hydroxytryptamine receptor 2A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RTN4Rreticulon 4 receptor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SYN2synapsin II | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů