Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Schizophrenia

A mental disorder characterized by a disintegration of thought processes and emotional responsiveness. It most commonly manifests as auditory hallucinations, paranoid or bizarre delusions, or disorganized speech and thinking. It is accompanied by significant social or occupational dysfunction. The onset of symptoms typically occurs in young adulthood, with a global lifetime prevalence of about 1%. This term is not a helpful parent term to describe abnormal experiences.

HPO HP:0100753

Yhteenveto

Elimistön järjestelmä
Abnormality of the nervous system

61 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Schizophrenia

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Schizophrenia esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7Aina2 sairaudessa
CNTNAP2contactin associated protein 2Aina1 sairaudessa
NIT1nitrilase 1Aina1 sairaudessa
NRXN1neurexin 1Aina1 sairaudessa
PRODHproline dehydrogenase 1Aina3 sairaudessa
SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3Aina1 sairaudessa
RBM12RNA binding motif protein 12Usein (30–79%)1 sairaudessa
AMACRalpha-methylacyl-CoA racemaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
ARSAarylsulfatase AJoskus (5–29%)1 sairaudessa
ARVCFARVCF delta catenin family memberJoskus (5–29%)1 sairaudessa
ATG7autophagy related 7Joskus (5–29%)1 sairaudessa
CHRNA7cholinergic receptor nicotinic alpha 7 subunitJoskus (5–29%)1 sairaudessa
COMTcatechol-O-methyltransferaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
DNMT3ADNA methyltransferase 3 alphaJoskus (5–29%)1 sairaudessa
DSG4desmoglein 4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
FTSJ1FtsJ RNA 2'-O-methyltransferase 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit betaJoskus (5–29%)1 sairaudessa
HIRAhistone cell cycle regulatorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
JMJD1Cjumonji domain containing 1CJoskus (5–29%)1 sairaudessa
KRT81keratin 81Joskus (5–29%)1 sairaudessa
KRT83keratin 83Joskus (5–29%)1 sairaudessa
KRT86keratin 86Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MED12mediator complex subunit 12Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1Joskus (5–29%)2 sairaudessa
NIPA1NIPA magnesium transporter 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
NIPA2NIPA magnesium transporter 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PSAPprosaposinJoskus (5–29%)1 sairaudessa
RREB1ras responsive element binding protein 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SEC24CSEC24 homolog C, COPII componentJoskus (5–29%)1 sairaudessa
SETD1ASET domain containing 1A, histone lysine methyltransferaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
SLC1A1solute carrier family 1 member 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TBX1T-box transcription factor 1Joskus (5–29%)2 sairaudessa
TPM2tropomyosin 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TUBG1tubulin gamma 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decayJoskus (5–29%)1 sairaudessa
ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20Joskus (5–29%)1 sairaudessa
ZDHHC9zDHHC palmitoyltransferase 9Joskus (5–29%)1 sairaudessa
CATcatalaseHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
Näytä 21 geeniä lisää
GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
GBA1glucosylceramidase beta 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
LRRK2leucine rich repeat kinase 2Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G)Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
NKX2-1NK2 homeobox 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
SNCAsynuclein alphaHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
VPS35VPS35 retromer complex componentHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
APOL2apolipoprotein L2Ei kirjattu1 sairaudessa
ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2Ei kirjattu1 sairaudessa
CHI3L1chitinase 3 like 1Ei kirjattu1 sairaudessa
DAOAD-amino acid oxidase activatorEi kirjattu1 sairaudessa
DISC2disrupted in schizophrenia 2Ei kirjattu1 sairaudessa
DRD3dopamine receptor D3Ei kirjattu1 sairaudessa
GJA5gap junction protein alpha 5Ei kirjattu1 sairaudessa
GJA8gap junction protein alpha 8Ei kirjattu1 sairaudessa
HTR2A5-hydroxytryptamine receptor 2AEi kirjattu1 sairaudessa
MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductaseEi kirjattu1 sairaudessa
RTN4Rreticulon 4 receptorEi kirjattu1 sairaudessa
SYN2synapsin IIEi kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Diagnostic behavioral phenotype

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test