Tratto
Schizophrenia
A mental disorder characterized by a disintegration of thought processes and emotional responsiveness. It most commonly manifests as auditory hallucinations, paranoid or bizarre delusions, or disorganized speech and thinking. It is accompanied by significant social or occupational dysfunction. The onset of symptoms typically occurs in young adulthood, with a global lifetime prevalence of about 1%. This term is not a helpful parent term to describe abnormal experiences.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
Read the genes linked to Schizophrenia, and the rest of your genome, with one test.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
Ottieni il mio Genome Test61 geni collegati a Schizophrenia
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Schizophrenia. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Sempre | In 2 condizioni |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Sempre | In 1 condizione |
| NIT1nitrilase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| NRXN1neurexin 1 | Sempre | In 1 condizione |
| PRODHproline dehydrogenase 1 | Sempre | In 3 condizioni |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Sempre | In 1 condizione |
| RBM12RNA binding motif protein 12 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ARSAarylsulfatase A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ATG7autophagy related 7 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CHRNA7cholinergic receptor nicotinic alpha 7 subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DSG4desmoglein 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FTSJ1FtsJ RNA 2'-O-methyltransferase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HIRAhistone cell cycle regulator | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KRT81keratin 81 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KRT83keratin 83 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KRT86keratin 86 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MED12mediator complex subunit 12 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NIPA2NIPA magnesium transporter 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PSAPprosaposin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SETD1ASET domain containing 1A, histone lysine methyltransferase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC1A1solute carrier family 1 member 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TBX1T-box transcription factor 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| TPM2tropomyosin 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TUBG1tubulin gamma 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZDHHC9zDHHC palmitoyltransferase 9 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CATcatalase | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
Mostra altri 21 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SNCAsynuclein alpha | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| APOL2apolipoprotein L2 | Non registrato | In 1 condizione |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| CHI3L1chitinase 3 like 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| DAOAD-amino acid oxidase activator | Non registrato | In 1 condizione |
| DISC2disrupted in schizophrenia 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| DRD3dopamine receptor D3 | Non registrato | In 1 condizione |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Non registrato | In 1 condizione |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Non registrato | In 1 condizione |
| HTR2A5-hydroxytryptamine receptor 2A | Non registrato | In 1 condizione |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Non registrato | In 1 condizione |
| RTN4Rreticulon 4 receptor | Non registrato | In 1 condizione |
| SYN2synapsin II | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Un solo test. Risposte per tutta la vita.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane