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Merkmal

Schizophrenia

A mental disorder characterized by a disintegration of thought processes and emotional responsiveness. It most commonly manifests as auditory hallucinations, paranoid or bizarre delusions, or disorganized speech and thinking. It is accompanied by significant social or occupational dysfunction. The onset of symptoms typically occurs in young adulthood, with a global lifetime prevalence of about 1%. This term is not a helpful parent term to describe abnormal experiences.

HPO HP:0100753

Zusammenfassung

Körpersystem
Abnormality of the nervous system

61 Gene mit Schizophrenia verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Schizophrenia auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

GenWie häufig es auftrittErkrankungen
ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7ImmerIn 2 Erkrankungen
CNTNAP2contactin associated protein 2ImmerIn 1 Erkrankung
NIT1nitrilase 1ImmerIn 1 Erkrankung
NRXN1neurexin 1ImmerIn 1 Erkrankung
PRODHproline dehydrogenase 1ImmerIn 3 Erkrankungen
SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3ImmerIn 1 Erkrankung
RBM12RNA binding motif protein 12Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
AMACRalpha-methylacyl-CoA racemaseManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
ARSAarylsulfatase AManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
ARVCFARVCF delta catenin family memberManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
ATG7autophagy related 7Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
CHRNA7cholinergic receptor nicotinic alpha 7 subunitManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
COMTcatechol-O-methyltransferaseManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
DNMT3ADNA methyltransferase 3 alphaManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
DSG4desmoglein 4Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factorManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
FTSJ1FtsJ RNA 2'-O-methyltransferase 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit betaManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
HIRAhistone cell cycle regulatorManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
JMJD1Cjumonji domain containing 1CManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
KRT81keratin 81Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
KRT83keratin 83Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
KRT86keratin 86Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
MED12mediator complex subunit 12Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1Manchmal (5–29 %)In 2 Erkrankungen
NIPA1NIPA magnesium transporter 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
NIPA2NIPA magnesium transporter 2Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
PSAPprosaposinManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
RREB1ras responsive element binding protein 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SEC24CSEC24 homolog C, COPII componentManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SETD1ASET domain containing 1A, histone lysine methyltransferaseManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SLC1A1solute carrier family 1 member 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
TBX1T-box transcription factor 1Manchmal (5–29 %)In 2 Erkrankungen
TPM2tropomyosin 2Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
TUBG1tubulin gamma 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decayManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
ZDHHC9zDHHC palmitoyltransferase 9Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
CATcatalaseSelten (1–4 %)In 1 Erkrankung
21 weitere Gene anzeigen
GenWie häufig es auftrittErkrankungen
DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13Selten (1–4 %)In 1 Erkrankung
EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1Selten (1–4 %)In 1 Erkrankung
GBA1glucosylceramidase beta 1Selten (1–4 %)In 1 Erkrankung
GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2Selten (1–4 %)In 1 Erkrankung
LRRK2leucine rich repeat kinase 2Selten (1–4 %)In 1 Erkrankung
MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G)Selten (1–4 %)In 1 Erkrankung
NKX2-1NK2 homeobox 1Selten (1–4 %)In 1 Erkrankung
SNCAsynuclein alphaSelten (1–4 %)In 1 Erkrankung
VPS35VPS35 retromer complex componentSelten (1–4 %)In 1 Erkrankung
APOL2apolipoprotein L2Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
CHI3L1chitinase 3 like 1Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
DAOAD-amino acid oxidase activatorNicht erfasstIn 1 Erkrankung
DISC2disrupted in schizophrenia 2Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
DRD3dopamine receptor D3Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
GJA5gap junction protein alpha 5Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
GJA8gap junction protein alpha 8Nicht erfasstIn 1 Erkrankung
HTR2A5-hydroxytryptamine receptor 2ANicht erfasstIn 1 Erkrankung
MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductaseNicht erfasstIn 1 Erkrankung
RTN4Rreticulon 4 receptorNicht erfasstIn 1 Erkrankung
SYN2synapsin IINicht erfasstIn 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Diagnostic behavioral phenotype

Woher diese Angaben stammen

  • Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
  • Datenstand 2026.10.17-8666dff2.

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