İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Schizophrenia

A mental disorder characterized by a disintegration of thought processes and emotional responsiveness. It most commonly manifests as auditory hallucinations, paranoid or bizarre delusions, or disorganized speech and thinking. It is accompanied by significant social or occupational dysfunction. The onset of symptoms typically occurs in young adulthood, with a global lifetime prevalence of about 1%. This term is not a helpful parent term to describe abnormal experiences.

HPO HP:0100753

Özet

Vücut sistemi
Abnormality of the nervous system

Schizophrenia ile ilişkili 61 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Schizophrenia özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7Her zaman2 durumda
CNTNAP2contactin associated protein 2Her zaman1 durumda
NIT1nitrilase 1Her zaman1 durumda
NRXN1neurexin 1Her zaman1 durumda
PRODHproline dehydrogenase 1Her zaman3 durumda
SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3Her zaman1 durumda
RBM12RNA binding motif protein 12Sık (%30–79)1 durumda
AMACRalpha-methylacyl-CoA racemaseBazen (%5–29)1 durumda
ARSAarylsulfatase ABazen (%5–29)1 durumda
ARVCFARVCF delta catenin family memberBazen (%5–29)1 durumda
ATG7autophagy related 7Bazen (%5–29)1 durumda
CHRNA7cholinergic receptor nicotinic alpha 7 subunitBazen (%5–29)1 durumda
COMTcatechol-O-methyltransferaseBazen (%5–29)1 durumda
DNMT3ADNA methyltransferase 3 alphaBazen (%5–29)1 durumda
DSG4desmoglein 4Bazen (%5–29)1 durumda
FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factorBazen (%5–29)1 durumda
FTSJ1FtsJ RNA 2'-O-methyltransferase 1Bazen (%5–29)1 durumda
GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit betaBazen (%5–29)1 durumda
HIRAhistone cell cycle regulatorBazen (%5–29)1 durumda
JMJD1Cjumonji domain containing 1CBazen (%5–29)1 durumda
KRT81keratin 81Bazen (%5–29)1 durumda
KRT83keratin 83Bazen (%5–29)1 durumda
KRT86keratin 86Bazen (%5–29)1 durumda
MED12mediator complex subunit 12Bazen (%5–29)1 durumda
MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1Bazen (%5–29)2 durumda
NIPA1NIPA magnesium transporter 1Bazen (%5–29)1 durumda
NIPA2NIPA magnesium transporter 2Bazen (%5–29)1 durumda
PSAPprosaposinBazen (%5–29)1 durumda
RREB1ras responsive element binding protein 1Bazen (%5–29)1 durumda
SEC24CSEC24 homolog C, COPII componentBazen (%5–29)1 durumda
SETD1ASET domain containing 1A, histone lysine methyltransferaseBazen (%5–29)1 durumda
SLC1A1solute carrier family 1 member 1Bazen (%5–29)1 durumda
TBX1T-box transcription factor 1Bazen (%5–29)2 durumda
TPM2tropomyosin 2Bazen (%5–29)1 durumda
TUBG1tubulin gamma 1Bazen (%5–29)1 durumda
UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1Bazen (%5–29)1 durumda
UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decayBazen (%5–29)1 durumda
ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20Bazen (%5–29)1 durumda
ZDHHC9zDHHC palmitoyltransferase 9Bazen (%5–29)1 durumda
CATcatalaseSeyrek (%1–4)1 durumda
21 gen daha göster
GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13Seyrek (%1–4)1 durumda
EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1Seyrek (%1–4)1 durumda
GBA1glucosylceramidase beta 1Seyrek (%1–4)1 durumda
GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2Seyrek (%1–4)1 durumda
LRRK2leucine rich repeat kinase 2Seyrek (%1–4)1 durumda
MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G)Seyrek (%1–4)1 durumda
NKX2-1NK2 homeobox 1Seyrek (%1–4)1 durumda
SNCAsynuclein alphaSeyrek (%1–4)1 durumda
VPS35VPS35 retromer complex componentSeyrek (%1–4)1 durumda
APOL2apolipoprotein L2Kaydedilmedi1 durumda
ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2Kaydedilmedi1 durumda
CHI3L1chitinase 3 like 1Kaydedilmedi1 durumda
DAOAD-amino acid oxidase activatorKaydedilmedi1 durumda
DISC2disrupted in schizophrenia 2Kaydedilmedi1 durumda
DRD3dopamine receptor D3Kaydedilmedi1 durumda
GJA5gap junction protein alpha 5Kaydedilmedi1 durumda
GJA8gap junction protein alpha 8Kaydedilmedi1 durumda
HTR2A5-hydroxytryptamine receptor 2AKaydedilmedi1 durumda
MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductaseKaydedilmedi1 durumda
RTN4Rreticulon 4 receptorKaydedilmedi1 durumda
SYN2synapsin IIKaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Diagnostic behavioral phenotype

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al