Cecha
Intellectual disability, borderline
Nazwa kliniczna: Borderline intellectual disability
Borderline intellectual disability is defined as an intelligence quotient (IQ) in the range of 70-85.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Intellectual disability, borderline, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test31 genów powiązanych z Intellectual disability, borderline
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Intellectual disability, borderline. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CACHD1cache domain containing 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CLDN11claudin 11 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NUDT2nudix hydrolase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| POMKprotein O-mannose kinase | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Zawsze | W 1 chorobie |
| YY1AP1YY1 associated protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ENTPD1ectonucleoside triphosphate diphosphohydrolase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Często (30–79%) | W 4 chorobach |
| NDNnecdin, MAGE family member | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AASSaminoadipate-semialdehyde synthase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DHX9DExH-box helicase 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNMA1potassium calcium-activated channel subfamily M alpha 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SRPK3SRSF protein kinase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni