Tunnus
Intellectual disability, borderline
Kliiniline nimetus: Borderline intellectual disability
Borderline intellectual disability is defined as an intelligence quotient (IQ) in the range of 70-85.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Intellectual disability, borderline, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test31 geeni on seotud tunnusega Intellectual disability, borderline
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Intellectual disability, borderline. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CACHD1cache domain containing 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CLDN11claudin 11 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| NUDT2nudix hydrolase 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| POMKprotein O-mannose kinase | Alati | Esineb 1 haiguses |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Alati | Esineb 1 haiguses |
| YY1AP1YY1 associated protein 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ENTPD1ectonucleoside triphosphate diphosphohydrolase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Sageli (30–79%) | Esineb 4 haiguses |
| NDNnecdin, MAGE family member | Sageli (30–79%) | Esineb 3 haiguses |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Sageli (30–79%) | Esineb 3 haiguses |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Sageli (30–79%) | Esineb 3 haiguses |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| AASSaminoadipate-semialdehyde synthase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DHX9DExH-box helicase 9 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNMA1potassium calcium-activated channel subfamily M alpha 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SRPK3SRSF protein kinase 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast