Piirre
Intellectual disability, borderline
Kliininen nimi: Borderline intellectual disability
Borderline intellectual disability is defined as an intelligence quotient (IQ) in the range of 70-85.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Intellectual disability, borderline, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test31 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Intellectual disability, borderline
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Intellectual disability, borderline esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CACHD1cache domain containing 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| CLDN11claudin 11 | Aina | 1 sairaudessa |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Aina | 1 sairaudessa |
| NUDT2nudix hydrolase 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| POMKprotein O-mannose kinase | Aina | 1 sairaudessa |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Aina | 1 sairaudessa |
| YY1AP1YY1 associated protein 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ENTPD1ectonucleoside triphosphate diphosphohydrolase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Usein (30–79%) | 4 sairaudessa |
| NDNnecdin, MAGE family member | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| AASSaminoadipate-semialdehyde synthase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DHX9DExH-box helicase 9 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCNMA1potassium calcium-activated channel subfamily M alpha 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SRPK3SRSF protein kinase 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa