Egenskap
Intellectual disability, borderline
Klinisk navn: Borderline intellectual disability
Borderline intellectual disability is defined as an intelligence quotient (IQ) in the range of 70-85.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Intellectual disability, borderline, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test31 gener knyttet til Intellectual disability, borderline
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Intellectual disability, borderline forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CACHD1cache domain containing 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| CLDN11claudin 11 | Alltid | I 1 tilstand |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Alltid | I 1 tilstand |
| NUDT2nudix hydrolase 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| POMKprotein O-mannose kinase | Alltid | I 1 tilstand |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Alltid | I 1 tilstand |
| YY1AP1YY1 associated protein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ENTPD1ectonucleoside triphosphate diphosphohydrolase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstander |
| NDNnecdin, MAGE family member | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AASSaminoadipate-semialdehyde synthase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DHX9DExH-box helicase 9 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNMA1potassium calcium-activated channel subfamily M alpha 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SRPK3SRSF protein kinase 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker