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Gène

CEBPA

CCAAT enhancer binding protein alpha

Résumé

Localisation cytogénétique
19q13.11
Coordonnées
Chromosome 19 : 33 299 934–33 302 534 (GRCh38)
Exons
1 exon sur 2,6 kb
Protéine
358 acides aminés
Aussi appelé
C/EBP-alpha
Symboles précédents
CEBP
Transcrit MANE Select
ENST00000498907.3NM_004364.5
Type de locus
Protein-coding
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore CEBPA. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de CEBPA

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
Chromosome 19, avec un crochet à l'emplacement de CEBPA. CEBPA et 13 gènes à proximité sur le chromosome 19, de 32 801 234 à 33 801 233.Chromosome 1919q13.11p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4333 Mb33,2 Mb33,4 Mb33,6 Mb33,8 MbTDRD12 : 32 719 735–32 829 580, brin directTDRD12SLC7A9 : 32 830 508–32 869 805, brin inverseSLC7A9CEP89 : 32 875 925–32 972 015, brin inverseCEP89FAAP24 : 32 972 209–32 978 721, brin directFAAP24RHPN2 : 32 978 592–33 064 888, brin inverseRHPN2GPATCH1 : 33 080 899–33 130 956, brin directGPATCH1WDR88 : 33 132 092–33 175 799, brin directWDR88LRP3 : 33 177 603–33 209 922, brin directLRP3SLC7A10 : 33 208 656–33 225 853, brin inverseSLC7A10CEBPA : 33 299 934–33 302 534, brin inverseCEBPACEBPG : 33 373 685–33 382 686, brin directCEBPGPEPD : 33 386 950–33 521 823, brin inversePEPDCHST8 : 33 621 942–33 773 509, brin directCHST8KCTD15 : 33 795 933–33 815 763, brin directKCTD15Schéma de CEBPA : un exon sur le brin inverse du chromosome 19Exon 1 : 36 sites connus associés à une maladieExon 1 : 33 299 934–33 302 534, 2 601 bases15′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 2,6 kb sur les 2,6 kb du gène ; 1 077 de ces bases codent pour la protéine.

Séquençage de CEBPA

36

positions de CEBPA où ClinVar classe une variante comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 2,6 kb de CEBPA, introns compris, et pas seulement les 2,6 kb d'exons.

Traits associés à CEBPA

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que CEBPA peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.17-8666dff2.

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Dante Labs. (s.d.). Gène CEBPA : CCAAT enhancer binding protein alpha. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/cebpa

Vancouver

Dante Labs. Gène CEBPA : CCAAT enhancer binding protein alpha [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/cebpa

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