Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Piirre
Elevated serum ferritin
Kliininen nimi: Increased circulating ferritin concentration
Increased concentration of ferritin in the blood circulation.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- High ferritin level, Increased ferritin, Increased serum ferritin level, Hyperferritinaemia, Hyperferritinemia, Increased plasma ferritin
- Elimistön järjestelmä
- Laboratory abnormality
Elevated serum ferritinHP:0003281
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Read the genes linked to Elevated serum ferritin, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test57 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Elevated serum ferritin
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Elevated serum ferritin esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| AK2adenylate kinase 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Aina | 2 sairaudessa |
| FTH1ferritin heavy chain 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| FTLferritin light chain | Aina | 2 sairaudessa |
| HAMPhepcidin antimicrobial peptide | Aina | 2 sairaudessa |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Aina | 2 sairaudessa |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Aina | 1 sairaudessa |
| MCM10minichromosome maintenance 10 replication initiation factor | Aina | 1 sairaudessa |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Aina | 1 sairaudessa |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Aina | 2 sairaudessa |
| PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma | Aina | 1 sairaudessa |
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | Aina | 1 sairaudessa |
| RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| SLC25A38solute carrier family 25 member 38 | Aina | 1 sairaudessa |
| STEAP3STEAP3 metalloreductase | Aina | 2 sairaudessa |
| TFR2transferrin receptor 2 | Aina | 2 sairaudessa |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| CPceruloplasmin | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| HFEhomeostatic iron regulator | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| PRF1perforin 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| STX11syntaxin 11 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FOCADfocadhesin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KARS1lysyl-tRNA synthetase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 17 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IL6interleukin 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LMO1LIM domain only 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| IFNGinterferon gamma | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| STAT2signal transducer and activator of transcription 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa