Egenskap
Elevated serum ferritin
Klinisk navn: Increased circulating ferritin concentration
Increased concentration of ferritin in the blood circulation.
Sammendrag
- Også kalt
- High ferritin level, Increased ferritin, Increased serum ferritin level, Hyperferritinaemia, Hyperferritinemia, Increased plasma ferritin
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Elevated serum ferritin, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test57 gener knyttet til Elevated serum ferritin
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Elevated serum ferritin forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| AK2adenylate kinase 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Alltid | I 2 tilstander |
| FTH1ferritin heavy chain 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| FTLferritin light chain | Alltid | I 2 tilstander |
| HAMPhepcidin antimicrobial peptide | Alltid | I 2 tilstander |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Alltid | I 2 tilstander |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Alltid | I 1 tilstand |
| MCM10minichromosome maintenance 10 replication initiation factor | Alltid | I 1 tilstand |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Alltid | I 1 tilstand |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Alltid | I 2 tilstander |
| PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma | Alltid | I 1 tilstand |
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | Alltid | I 1 tilstand |
| RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| SLC25A38solute carrier family 25 member 38 | Alltid | I 1 tilstand |
| STEAP3STEAP3 metalloreductase | Alltid | I 2 tilstander |
| TFR2transferrin receptor 2 | Alltid | I 2 tilstander |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| CPceruloplasmin | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| HFEhomeostatic iron regulator | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| PRF1perforin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| STX11syntaxin 11 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FOCADfocadhesin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KARS1lysyl-tRNA synthetase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 17 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL6interleukin 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMO1LIM domain only 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IFNGinterferon gamma | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| STAT2signal transducer and activator of transcription 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker