Træk
Elevated serum ferritin
Klinisk navn: Increased circulating ferritin concentration
Increased concentration of ferritin in the blood circulation.
Resumé
- Også kaldet
- High ferritin level, Increased ferritin, Increased serum ferritin level, Hyperferritinaemia, Hyperferritinemia, Increased plasma ferritin
- Kropssystem
- Laboratory abnormality
Read the genes linked to Elevated serum ferritin, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test57 gener knyttet til Elevated serum ferritin
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Elevated serum ferritin ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AK2adenylate kinase 2 | Altid | I 1 tilstand |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Altid | I 2 tilstande |
| FTH1ferritin heavy chain 1 | Altid | I 1 tilstand |
| FTLferritin light chain | Altid | I 2 tilstande |
| HAMPhepcidin antimicrobial peptide | Altid | I 2 tilstande |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Altid | I 2 tilstande |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Altid | I 2 tilstande |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Altid | I 1 tilstand |
| MCM10minichromosome maintenance 10 replication initiation factor | Altid | I 1 tilstand |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Altid | I 1 tilstand |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Altid | I 1 tilstand |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Altid | I 2 tilstande |
| PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma | Altid | I 1 tilstand |
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | Altid | I 1 tilstand |
| RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1 | Altid | I 1 tilstand |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Altid | I 2 tilstande |
| SLC25A38solute carrier family 25 member 38 | Altid | I 1 tilstand |
| STEAP3STEAP3 metalloreductase | Altid | I 2 tilstande |
| TFR2transferrin receptor 2 | Altid | I 2 tilstande |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| CPceruloplasmin | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| HFEhomeostatic iron regulator | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| PRF1perforin 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| STX11syntaxin 11 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FOCADfocadhesin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KARS1lysyl-tRNA synthetase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 17 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL6interleukin 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMO1LIM domain only 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| IFNGinterferon gamma | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| STAT2signal transducer and activator of transcription 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger