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Tratto
Elevated serum ferritin
Nome clinico: Increased circulating ferritin concentration
Increased concentration of ferritin in the blood circulation.
Riepilogo
- Detto anche
- High ferritin level, Increased ferritin, Increased serum ferritin level, Hyperferritinaemia, Hyperferritinemia, Increased plasma ferritin
- Sistema corporeo
- Laboratory abnormality
Elevated serum ferritinHP:0003281
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Read the genes linked to Elevated serum ferritin, and the rest of your genome, with one test.
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Ottieni il mio Genome Test57 geni collegati a Elevated serum ferritin
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Elevated serum ferritin. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| AK2adenylate kinase 2 | Sempre | In 1 condizione |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Sempre | In 2 condizioni |
| FTH1ferritin heavy chain 1 | Sempre | In 1 condizione |
| FTLferritin light chain | Sempre | In 2 condizioni |
| HAMPhepcidin antimicrobial peptide | Sempre | In 2 condizioni |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Sempre | In 2 condizioni |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Sempre | In 1 condizione |
| MCM10minichromosome maintenance 10 replication initiation factor | Sempre | In 1 condizione |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Sempre | In 1 condizione |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Sempre | In 1 condizione |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Sempre | In 2 condizioni |
| PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma | Sempre | In 1 condizione |
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | Sempre | In 1 condizione |
| RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1 | Sempre | In 1 condizione |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| SLC25A38solute carrier family 25 member 38 | Sempre | In 1 condizione |
| STEAP3STEAP3 metalloreductase | Sempre | In 2 condizioni |
| TFR2transferrin receptor 2 | Sempre | In 2 condizioni |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| CPceruloplasmin | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| HFEhomeostatic iron regulator | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| PRF1perforin 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| STX11syntaxin 11 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FOCADfocadhesin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KARS1lysyl-tRNA synthetase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 17 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IFT56intraflagellar transport 56 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IL6interleukin 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LMO1LIM domain only 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Non registrato | In 1 condizione |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Non registrato | In 1 condizione |
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| IFNGinterferon gamma | Non registrato | In 1 condizione |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| STAT2signal transducer and activator of transcription 2 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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