Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Znak
Elevated serum ferritin
Klinický název: Increased circulating ferritin concentration
Increased concentration of ferritin in the blood circulation.
Shrnutí
- Také nazýváno
- High ferritin level, Increased ferritin, Increased serum ferritin level, Hyperferritinaemia, Hyperferritinemia, Increased plasma ferritin
- Tělesný systém
- Laboratory abnormality
Elevated serum ferritinHP:0003281
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Read the genes linked to Elevated serum ferritin, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test57 genů spojených s Elevated serum ferritin
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Elevated serum ferritin vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| AK2adenylate kinase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Vždy | U 2 onemocnění |
| FTH1ferritin heavy chain 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FTLferritin light chain | Vždy | U 2 onemocnění |
| HAMPhepcidin antimicrobial peptide | Vždy | U 2 onemocnění |
| HJVhemojuvelin BMP co-receptor | Vždy | U 2 onemocnění |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| ITKIL2 inducible T cell kinase | Vždy | U 1 onemocnění |
| MCM10minichromosome maintenance 10 replication initiation factor | Vždy | U 1 onemocnění |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Vždy | U 2 onemocnění |
| PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma | Vždy | U 1 onemocnění |
| PSMB9proteasome 20S subunit beta 9 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| SLC25A38solute carrier family 25 member 38 | Vždy | U 1 onemocnění |
| STEAP3STEAP3 metalloreductase | Vždy | U 2 onemocnění |
| TFR2transferrin receptor 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CPceruloplasmin | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| HFEhomeostatic iron regulator | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PRF1perforin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| STX11syntaxin 11 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FOCADfocadhesin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KARS1lysyl-tRNA synthetase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ALKALK receptor tyrosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 17 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL6interleukin 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LMO1LIM domain only 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IFNGinterferon gamma | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| STAT2signal transducer and activator of transcription 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů