Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Elevated serum ferritin

Nazwa kliniczna: Increased circulating ferritin concentration

Increased concentration of ferritin in the blood circulation.

HPO HP:0003281

Podsumowanie

Znana także jako
High ferritin level, Increased ferritin, Increased serum ferritin level, Hyperferritinaemia, Hyperferritinemia, Increased plasma ferritin
Układ organizmu
Laboratory abnormality

57 genów powiązanych z Elevated serum ferritin

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Elevated serum ferritin. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
AK2adenylate kinase 2ZawszeW 1 chorobie
BMP6bone morphogenetic protein 6ZawszeW 2 chorobach
FTH1ferritin heavy chain 1ZawszeW 1 chorobie
FTLferritin light chainZawszeW 2 chorobach
HAMPhepcidin antimicrobial peptideZawszeW 2 chorobach
HJVhemojuvelin BMP co-receptorZawszeW 2 chorobach
HMOX1heme oxygenase 1ZawszeW 2 chorobach
ITKIL2 inducible T cell kinaseZawszeW 1 chorobie
MCM10minichromosome maintenance 10 replication initiation factorZawszeW 1 chorobie
MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17ZawszeW 1 chorobie
NLRC4NLR family CARD domain containing 4ZawszeW 1 chorobie
PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class AZawszeW 2 chorobach
PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gammaZawszeW 1 chorobie
PSMB9proteasome 20S subunit beta 9ZawszeW 1 chorobie
RC3H1ring finger and CCCH-type domains 1ZawszeW 1 chorobie
SLC19A1solute carrier family 19 member 1ZawszeW 2 chorobach
SLC25A38solute carrier family 25 member 38ZawszeW 1 chorobie
STEAP3STEAP3 metalloreductaseZawszeW 2 chorobach
TFR2transferrin receptor 2ZawszeW 2 chorobach
BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperoneBardzo często (80–99%)W 2 chorobach
CPceruloplasminBardzo często (80–99%)W 2 chorobach
HFEhomeostatic iron regulatorBardzo często (80–99%)W 2 chorobach
PRF1perforin 1Bardzo często (80–99%)W 2 chorobach
STX11syntaxin 11Bardzo często (80–99%)W 2 chorobach
STXBP2syntaxin binding protein 2Bardzo często (80–99%)W 2 chorobach
UNC13Dunc-13 homolog DBardzo często (80–99%)W 1 chorobie
XIAPX-linked inhibitor of apoptosisBardzo często (80–99%)W 1 chorobie
FOCADfocadhesinCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
GBA1glucosylceramidase beta 1Często (30–79%)W 1 chorobie
KARS1lysyl-tRNA synthetase 1Często (30–79%)W 1 chorobie
KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4Często (30–79%)W 1 chorobie
LYSTlysosomal trafficking regulatorCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group)Często (30–79%)W 2 chorobach
PKLRpyruvate kinase L/RCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
SCARB2scavenger receptor class B member 2Często (30–79%)W 1 chorobie
SLC40A1solute carrier family 40 member 1Często (30–79%)W 1 chorobie
SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group)Często (30–79%)W 1 chorobie
ALKALK receptor tyrosine kinaseCzasami (5–29%)W 1 chorobie
HACE1HECT domain and ankyrin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
Pokaż jeszcze 17 genów
GenJak często występujeChoroby
IFIH1interferon induced with helicase C domain 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
IFT56intraflagellar transport 56Czasami (5–29%)W 1 chorobie
IL6interleukin 6Czasami (5–29%)W 1 chorobie
LACC1laccase domain multifunctional purine nucleosidase 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
LIN28Blin-28 RNA binding posttranscriptional regulator BCzasami (5–29%)W 1 chorobie
LMO1LIM domain only 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
MIFmacrophage migration inhibitory factorCzasami (5–29%)W 1 chorobie
MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factorCzasami (5–29%)W 1 chorobie
PHOX2Bpaired like homeobox 2BCzasami (5–29%)W 1 chorobie
SLC7A7solute carrier family 7 member 7Czasami (5–29%)W 2 chorobach
BMP2bone morphogenetic protein 2Nie odnotowanoW 1 chorobie
CPOXcoproporphyrinogen oxidaseNie odnotowanoW 1 chorobie
GLRX5glutaredoxin 5Nie odnotowanoW 1 chorobie
HAVCR2hepatitis A virus cellular receptor 2Nie odnotowanoW 1 chorobie
IFNGinterferon gammaNie odnotowanoW 1 chorobie
PUS1pseudouridine synthase 1Nie odnotowanoW 1 chorobie
STAT2signal transducer and activator of transcription 2Nie odnotowanoW 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy nadrzędne

Abnormal serum ferritinAcute phase response

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test