Piirre
Ventral hernia
Ventral hernia refers to a condition in which abdominal contents protrude through a weakened portion of the abdominal wall.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the digestive systemAbnormality of the musculoskeletal system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Ventral hernia, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test5 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Ventral hernia
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Ventral hernia esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| NXNnucleoredoxin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa