Piirre
Widow's peak
Frontal hairline with bilateral arcs to a low point in the midline of the forehead.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Hairline peak, Hairline point, Pointed hairline at front of head, V-shaped frontal hairline, Pointed frontal hairline
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of head or neckAbnormality of the integument
Read the genes linked to Widow's peak, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test21 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Widow's peak
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Widow's peak esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| FLNAfilamin A | Aina | 1 sairaudessa |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Aina | 1 sairaudessa |
| LRP2LDL receptor related protein 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ALX1ALX homeobox 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ALX3ALX homeobox 3 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EFNB1ephrin B1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MED16mediator complex subunit 16 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MID1midline 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DHX30DExH-box helicase 30 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GDF11growth differentiation factor 11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SATB1SATB homeobox 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SYT1synaptotagmin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa