Piirre
Delayed ability to crawl
A failure to achieve the ability to crawl at an appropriate developmental stage. Normal infant motor development is marked by a series of postural milestones including learning to crawl on hands and knees between the ages of 6 and 10 months.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Delayed ability to crawl, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test15 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Delayed ability to crawl
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Delayed ability to crawl esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| DNM1Ldynamin 1L | Aina | 1 sairaudessa |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Aina | 1 sairaudessa |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| MED16mediator complex subunit 16 | Aina | 1 sairaudessa |
| MRPS25mitochondrial ribosomal protein S25 | Aina | 1 sairaudessa |
| NAV3neuron navigator 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| RBL2RB transcriptional corepressor like 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Aina | 1 sairaudessa |
| ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| CELF2CUGBP Elav-like family member 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PGAP1post-GPI attachment to proteins inositol deacylase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CTNNB1catenin beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa