Tunnus
Posterior uveitis
Inflammation of the uveal tract in which the primary site of inflammation is the retina or choroid.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Choroiditis
Selle lehe andmed
Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/posterior-uveitis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLugege välja geenid, mis on seotud Posterior uveitis-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test3 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesNOD2About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 2 of these genesBCL10MALT1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesFOXP1About this report →
Lugege välja geenid, mis on seotud Posterior uveitis-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test6 geeni on seotud tunnusega Posterior uveitis
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Posterior uveitis. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| BCL10BCL10 immune signaling adaptor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BIRC3baculoviral IAP repeat containing 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FOXP1forkhead box P1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MALT1MALT1 paracaspase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
