Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiAlustaalates 449 $
Tunnus
Nasal inflammation
Kliiniline nimetus: Rhinitis
Inflammation of the nasal mucosa with nasal congestion.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of head or neck
Nasal inflammationHP:0012384
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiAlustaalates 449 $
Read the genes linked to Nasal inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test49 geeni on seotud tunnusega Nasal inflammation
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Nasal inflammation. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| EDARADDEDAR associated via death domain | Alati | Esineb 1 haiguses |
| FLNAfilamin A | Alati | Esineb 1 haiguses |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 3 haiguses |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RFX5regulatory factor X5 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SRP19signal recognition particle 19 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BLMBLM RecQ like helicase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CEP19centrosomal protein 19 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CEP290centrosomal protein 290 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NPHP1nephrocystin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 9 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| EDAectodysplasin A | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiAlustaalates 449 $
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast