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Tratto
Nasal inflammation
Nome clinico: Rhinitis
Inflammation of the nasal mucosa with nasal congestion.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of head or neck
Nasal inflammationHP:0012384
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Read the genes linked to Nasal inflammation, and the rest of your genome, with one test.
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Ottieni il mio Genome Test49 geni collegati a Nasal inflammation
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Nasal inflammation. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| EDARADDEDAR associated via death domain | Sempre | In 1 condizione |
| FLNAfilamin A | Sempre | In 1 condizione |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RFX5regulatory factor X5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RFXANKregulatory factor X associated ankyrin containing protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RFXAPregulatory factor X associated protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SRP19signal recognition particle 19 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ARL6ARF like GTPase 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BLMBLM RecQ like helicase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CEP19centrosomal protein 19 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CEP290centrosomal protein 290 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IFT172intraflagellar transport 172 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IFT27intraflagellar transport 27 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IFT74intraflagellar transport 74 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NPHP1nephrocystin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 9 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| TRIM32tripartite motif containing 32 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZNF699zinc finger protein 699 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Non registrato | In 1 condizione |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Non registrato | In 1 condizione |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| EDAectodysplasin A | Non registrato | In 1 condizione |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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